LIGA DA MEDULA ÓSSEA

Feliz Natal e um 2012 cheio de Doações!

2011-12-25T13:34:00.000-02:00

O Natal tem um gostinho de: carinho, paz, palavra compartilhada,

abraço, gente próxima, mesa farta, sorriso.

Tem gosto de gente amando gente, de Jesus sendo o centro,

um calor contagiante que se transfere, se transporta, se espalha.

Para todos vocês um Natal assim, com este gostinho super especial.
É o nosso desejo!

Feliz Natal e um 2012 cheio de luz e doações!!!

Um dia na sua vida por uma vida inteira!

Liga da Medula Óssea!

In Memoriam Lucas Guizz, Eterno Guerreiro Ninja!!!

2011-12-07T22:31:00.000-02:00

‎"Gosto de pensar que quem já morreu fica num lugar quentinho, que a gente não vê, cuidando de quem ainda não morreu. E se você quiser agradar a essa pessoa, é só fazer coisas que ela gostava. Aí ela fica ainda mais quentinha e cuida ainda melhor da gente." (CFA)

É inevitável que a dor da saudade aperte os nossos corações... Mas é inevitável também que agradeçamos a Deus pela presença do Lucas em nossas vidas. Lucas foi um guerreiro valente e sorridente! Um exemplo de como valorizar cada segundo da vida!

Hoje, uma linda estrela chamada Lucas brilha para cada um de nós! Que possamos todos admirar a beleza desta estrela e seguir confiantes de que ela iluminará os nossos caminhos!

Aos familiares e amigos do Lucas, desejamos força para seguir adiante! Mantenham a fé e estejam certos de que ele está bem, sem dor, sorridente ao lado do Criador e sempre estará presente nos corações de cada um de vocês!

A todos os queridos amigos da Liga da Medula, peço que jamais desanimem de lutar pela vida! Vocês são todos vencedores! Cada um tem uma trajetória única e somente Deus sabe de todas as coisas e sempre quer o melhor para cada um de nós!

Lucas não deixou só saudade, deixou uma linda lição de vida! Que todos nós possamos ter um sorriso na dor! Que possamos ser guerreiros de luz! Que possamos viver o amor plenamente em todas as ocasiões! Lucas foi, é e sempre será sinônimo do AMOR, um lindo PRESENTE DE DEUS!

Amo você Lucas Guizz!

Beijo no coração, Marília Gabriela!

Que Deus conforte a todos,

LIGA DA MEDULA ÓSSEA!

João, o Bombeirinho!

2011-10-30T19:26:00.000-02:00

Estamos na torcida!!!

Força e Fé Sempre!

Saudade é o amor que fica! Pra ele Robertinho, Anjo e Guerreiro!

2011-10-10T23:17:00.000-03:00

Dizem que saudade é o amor que fica, eu fui pesquisar para saber se realmente era isso, então resolvi procurar em um dicionário, mas a palavra saudade significa recordação nostálgica e suave de pessoas e coisas distantes, ou de coisas passadas.

Porém, o que o dicionário não sabia, ou então, o que eu não sabia, é que saudade não pode ser descrita. Cada pessoa sente a saudade de um jeito diferente e por isso é tão impossível descrevê-la. É como o amor. Um gesto vale mais que mil palavras. A saudade funciona mais ou menos assim, só que ela é conseqüência do amor, ou ela vem junto com esse sentimento tão bonito. É a lembrança de que algo ou alguém que você ama que está longe. E para cada um de nós ela vem de um jeito.

Pode vir mais forte, mais lenta, pode durar anos, como pode durar apenas um momento. Por exemplo, comigo, aconteceu de todos os jeitos, já veio muito forte, de um jeito que até lágrimas foram derramadas. Já veio rápida, por um simples momento que eu percebi a falta de que alguém fazia na minha vida.

Mas, agora, a saudade é outra. É uma lembrança terna, é o amor que ficou com certeza no meu coração todas as vezes que me lembro dele, e só por ele consigo sentir essa saudade gostosa, brincalhona e com gostinho de bolhinhas de sabão.

É somente dele aquele sorriso que me faz lembrar que tenho que continuar, porque, afinal de contas, a vida continua, há muitas outras pessoas para ajudar, para crescer junto, para amar e ser feliz. E eu tenho a máxima certeza que ele está com a gente, nos ajudando, nos guiando em cada passo que a Liga dá, em cada tropeço também.

Hoje é um dia muito especial, é o dia em ele faria 9 anos de idade, hoje o céu tá em festa, com muitas bolhinhas de sabão com gosto de chocolate, é o dia dele, do nosso Robertinho, Anjo e Guerreiro!

A Liga da Medula agradece à você por hoje fazer parte de muitas vidas através de você, meu pequeno!

Muito obrigada por tudo!!! Só lhe peço uma coisa, nos acompanhe sempre, afinal a saudade é o amor que fica, e é um dos sentimentos mais urgentes que existem... É o que eu sinto, é o que nós sentimos!!!

Um beijo de luz!!!

Com gostinho de bolinha de sabão!!!

Eli Amorim.

Liga da Medula Óssea.

Dia Nacional do Doador de Medula Óssea

2011-10-06T21:33:00.000-03:00

No dia 6 de outubro é comemorado o Dia Nacional do Doador de Medula Óssea e a melhor forma de celebrar essa data é se tornando um doador voluntário.

Passo a passo para se tornar um doador, com informações do site do Ministério da Saúde.

• Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, e se recompõe em apenas 15 dias.

• Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.

• Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante.

• Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação.

• Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as células do doador e do receptor. A chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de UMA EM CEM MIL!

• Por isso, são organizados Registros de Doadores Voluntários de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar. Quando um paciente necessita de transplante e não possui um doador na família, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.

• Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte.

• A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo.

• É muito importante que sejam mantidos atualizados os dados cadastrais para facilitar e agilizar a chamada do doador no momento exato. Para atualizar o cadastro, basta que o doador ligue para (21) 3970-4100 ou envie um e-mail para redome@inca.gov.br.

Caso você decida doar

1. Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante).

2. Onde e quando doar
É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos Hemocentros nos estados.

3. Como é feita a doaçãoSerá retirada por sua veia uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchida uma ficha com informações pessoais.

Seu sangue será tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro.

Seus dados serão cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante de medula óssea constantemente. Se você for compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários.

Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para confirmar que deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado.

A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas. Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira semana.

Importante
Um doador de medula óssea deve manter seu cadastro sempre atualizado. Caso haja alguma mudança, a pessoa deve entrar em contato com o REDOME: (21) 3970-4100 /redome@inca.gov.br.

O Transplante de Medula Óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.

Perguntas e Respostas sobre Transplante de Medula Óssea.

Fonte: Ministério da Saúde.

Nova técnica aumenta chances de transplante medular incompatível

2011-09-18T22:38:00.002-03:00

O uso de uma nova técnica de transplante de medula permitiu o tratamento do menino João Antônio, 2, que tem um tipo raro de leucemia infantil e não encontrou doador compatível na família, na rede de doadores de medula nem nos bancos de sangue de cordão umbilical.

'Em nenhum momento pensei em desistir', relata mãe

O procedimento ainda está sendo avaliado em pesquisas, mas pode, no futuro, aumentar as chances de encontrar doadores para mais pacientes que precisam de transplante e não encontram um doador compatível.

Internado no Hospital Sírio-Libanês há dois meses, o menino passou primeiro por um transplante de células-tronco de cordão umbilical de um doador parcialmente compatível.

Mas, como conta o médico Vanderson Rocha, coordenador da Unidade de Transplante de Medula Óssea do hospital, o transplante não deu resultado. "A medula dele parou de produzir todas as células sanguíneas", diz Rocha.

O último recurso foi fazer o transplante de medula da mãe, mesmo que só 50% compatível.

	Editoria de arte/folhapress

Esse procedimento é de alto risco porque as células doadas podem atacar as do paciente, causando graves efeitos colaterais, que podem levar à morte.

Esse efeito, que é uma espécie de rejeição ao contrário, é chamado pelos médicos de doença do enxerto (as células doadas) contra hospedeiro (o paciente).

Para evitar esse risco, a solução foi adotar um novo procedimento, em que o paciente recebe doses de quimioterapia depois do transplante para matar os glóbulos brancos do doador (que podem causar a "rejeição") e ficar só com as células-tronco, que vão povoar a medula e começar a produzir novas células sanguíneas sadias.

"Todo mundo achava uma loucura fazer a químio depois do transplante, porque se acreditava que isso mataria todas as células doadas. Mas o que se viu nos primeiros estudos é que as células-tronco resistem", diz Rocha.

A técnica permitiu recuperar o fracasso do primeiro transplante, com as células de cordão umbilical. João Antônio, que tem leucemia mielomonocítica crônica juvenil, câncer do sangue que responde por só 2% dos casos de leucemia infantil, deve ter alta na próxima semana.

O médico diz que seu maior receio era que a dose extra de quimioterapia, que também é necessária antes do transplante, causasse efeitos colaterais graves. "O tratamento pode afetar a bexiga e o coração. Mas ele não teve nada."

Ele lembra que, apesar dos bons resultados iniciais, ainda não há dados de longo prazo sobre a técnica.

Fonte: Folha.com

Quem tá morrendo não devia ter que mendigar!

2011-09-18T22:10:00.001-03:00

"Não é da benevolência do açougueiro, do cervejeiro ou do padeiro que esperamos obter nosso jantar, mas de sua consideração dos próprios interesses... Somente mendigos escolhem depender principalmente da benevolência de seus concidadãos." — Adam Smith, A Riqueza das Nações.

Pense sobre a economia do transplante de Medula Óssea. Todos os envolvidos obtêm algo de valor. Os médicos e as enfermeiras são pagos. O hospital recebe dinheiro. O transplantado recebe algo que vai salvar sua vida. E a pessoa que doa o órgão fica com um sentimento gostoso e recompensador.

Todos admiramos o altruísmo do doador. Mas se o altruísmo puro é uma motivação tão maravilhosa, por que é que não contamos com ele para receber serviços de profissionais médicos?

Entre aqueles que perdem com essa política de carência assegurada estão as vítimas de câncer e outras doenças letais que precisam de transplantes de medula óssea.

Os doadores de medula óssea produzem nova medula para recuperar o que foi perdido.

Incentivos monetários equilibrariam as desvantagens de deixar estranhos perfurarem sua carne com instrumentos afiados. Alguém que doa a medula tem que passar por um processo mais longo e mais desagradável do que quem doa sangue ou esperma.

Tipicamente, os doadores de medula óssea têm que receber injeções por cinco dias seguidos. Eles então passam por um processo de coleta de sangue que leva três horas e às vezes tem que ser repetido.

Frequentemente, os doadores são anestesiados para que se possa inserir uma agulha no osso do quadril. Nesses casos, podem precisar de uma semana inteira para se recuperar.

Doar não é uma experiência excruciante, mas é desagradável e dispendioso de tempo o suficiente para que as pessoas que o fazem seja somente aquelas com um motivo muito forte (digamos, com um amigo ou parente precisando).

Um resultado disso é que um de cada três voluntários compatíveis com um recipiente desiste, deixando o paciente na mão. Muitas pessoas morrem todo ano por falta de um doador adequado de medula óssea.

In Memoriam - Aline Limonge

Liga da Medula Óssea - Um dia na sua vida por uma vida inteira.

Texto por Marilia Gabriela.

Lucianinho, lutando pela vida!!!

2011-09-03T23:49:00.000-03:00

Vamos ajudar o Lucianinho!!!

A Liga da Medula Óssea apóia essa atitude!!!

Abraços,

Liga da Medula Óssea!

Luciano, lutando pela VIDA!!!

2011-08-29T22:17:00.001-03:00

Oi pessoal!

O Lucianinho continua precisando urgente do Doador de Medula Óssea. A Campanha está a todo vapor!! Deus tem abençoado pessoas para nos ajudar nessa campanha pela Vida.

Em Uberlândia as pessoas estão se conscientizando e indo ao Hemocentro fazer o cadastro. Gostaríamos de agradecer a Rádio Vitoriosa (www.radiovitoriosa.com.br), por propiciar um espaço para falarmos desse assunto tão importante... Fernando que Deus abençoe todos vocês!!

Endereço do Hemocentro de Uberlândia:

Hemocentro Regional de Uberlândia

Avenida Levino de Souza,1845

Bairro: Umuarama

Cep: 38405-322

Horários da Unidade

Funcionamento

Segunda a sexta-feira - das 07:00 às 18:00

Doação

Segunda e quarta-feira - das 07:00 às 11:30 e das 15:00 às 17:00

Terça, quinta e sexta-feira - das 07:00 às 11:30

Último sábado do mês - das 07:00 às 11:30

Visitem o Blog do Luciano: www.lucianolutandopelavida.blogspot.com

UM DIA NA SUA VIDA, POR UMA VIDA INTEIRA!

Érica Meireles

Campanha para Salvar Vidas em Osasco/SP - 23/07/2011!

2011-06-25T00:26:00.000-03:00

Doação de Medula Óssea, um ato de amor!

Imagine o quanto seria gratificante descobrir que você pode salvar a vida de alguém...

Muitas pessoas têm leucemia, ou outras doenças do sangue. Para essas pessoas a única esperança de vida é o transplante de medula óssea. Seja um doador de medula óssea!!!

Tudo seria muito simples e fácil se não fosse o problema da compatibilidade entre as medulas do doador e do receptor.

A chance de encontrar uma medula compatível pode chegar de um a um milhão. Veja passo a passo como funciona a doação de medula no Brasil.

É preciso ter entre 18 a 55 anos de idade e boa saúde. No cadastramento os voluntários doam apenas 10 ml de sangue.

É necessário se cadastrar como doador voluntário no Hemocentro. Essa amostra passa por um exame de laboratório chamado teste HLA que determina as características genéticas do possível doador.

Quando alguém precisa do transplante, os técnicos do Redome (Registro de Doadores) fazem a pesquisa de compatibilidade nos registros de todos os doadores cadastrados.

Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer outros tipos de exames de compatibilidade genética. Se o perfil coincidir com o do paciente que precisa do transplante, o voluntário decide se realmente vai doar.

Durante a doação, o doador recebe uma anestesia geral. Com uma agulha, a medula é aspirada do osso da bacia.

A quantidade de medula doada é de apenas 10% da medula total. Em 15 dias ela já estará recomposta. O doador fica em observação por um dia e pode retornar para sua casa no dia seguinte. A medula óssea é o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido popularmente como “tutano”, que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas, por isso, não pode ser confundida com a medula espinhal.

Você pode ser 1 em 1 milhão que pode ajudar.

A campanha será realizada no dia 23/07/2011 das 10hs às 16hrs

Local: Rua Girassol, 298 - Osasco - SP

Não é necessário jejum! Leve seu RG e CPF para que possam ser cadastrados no banco de dados, são imprescindíveis estes documentos, sem os quais não poderá se cadastrar.

Para entender melhor acesse o site: www.ameo.org.br e veja outros endereços para doação! Ou se preferir entre na comunidade da Liga da Medula Óssea ou por aqui mesmo no Blog: www.ligadamedulaossea.blogspot.com, no qual poderá encontrar vários links, informações sobre campanhas, voluntariado, não deixe de isso passar, dentre milhares de pessoas, você pode ser muito especial na vida de alguém!

Um dia na sua vida, por uma vida inteira! Pense Nisso!!!

Liga da Medula Óssea.

Morre Ismal, menino símbolo das Campanha de Doação de Medula em RS!

2011-06-21T13:43:00.000-03:00

Morreu na madrugada de domingo (19), em Porto Alegre, o menino Ismael Campos Gomes, de 7 anos, que se tornou o símbolo das campanhas pela doação de medula óssea no Rio Grande do Sul.

Segundo o Hospital Conceição, onde ele estava internado na capital gaúcha, o garoto tinha leucemia e aguardava por um transplante de medula.

O hospital informou que Ismael estava em acompanhamento na unidade há alguns meses e, após apresentar melhoras, teve recaídas na doença.

Ismael descobriu a doença em 2007 e só conseguiu um doador compatível de medula em novembro de 2010, segundo a irmã, Juliana Gomes. Desde então, diz ela, aguardava por um leito no Hospital das Clínicas do Estado, onde realizaria o transplante.

“Estávamos aguardando um leito, mas o hospital estava lotado e a internação era sempre adiada”, diz a irmã. “Ele é considerado para nós um vencedor, lutou tudo o que conseguiu, foi um guerreiro. Mas seu corpo, seus órgãos, não suportaram mais”, acrescentou Juliana.

O corpo de Ismael foi enterrado na manhã de segunda-fera (20) na cidade gaúcha de Rio Grande, onde a família mora. O G1 procurou a assessoria de imprensa do Hospital das Clínicas na manhã desta terça-feira (21), mas ninguém atendeu aos telefonemas.

Fonte: G1

Ganso e Neymar entram na torcida por Lucas!!!

2011-06-19T22:14:00.005-03:00

Às vésperas do transplante de medula óssea, o estudante de Ribeirão Pires Lucas Guizzardi, 10 anos, ganhou dois nomes de peso na torcida por sua vida. Os jogadores do Santos Futebol Clube Paulo Henrique Ganso e Neymar, literalmente, vestiram a camisa da campanha, em um emocionante encontro entre o menino e seus ídolos, ontem pela manhã.

A convite do Diário, Lucas visitou o Centro de Treinamento do Santos, na Baixada Santista, para assistir ao treino da equipe, que disputa na quarta-feira a final da Copa Libertadores da América.

Lucas tem leucemia linfoide aguda desde os 5 anos. Só o transplante pode salvá-lo, mas a chance de achar um doador é de uma a cada 100 mil. Lucas conseguiu o seu há uma semana, e agora aguarda a data do procedimento.

O dia mais feliz de sua vida, como ele mesmo definiu, começou cedo: às 7h30, ele, a mãe Rosimar, 36, e a irmã Rosiane, 15, embarcaram rumo a Santos. Lucas se preparou para o grande momento: vestiu camisa, short, meião e chuteira do Santos. "Se o Ganso e o Neymar me derem um pouquinho do sangue deles, posso jogar bola igual", sonhou.

No CT, Lucas grudou na grade que separa o campo da área dos convidados. Seus olhos ficaram atentos a cada jogada de seu ídolo, Ganso, que se recupera de lesão no joelho. Será que o jogador aguenta disputar a final, Lucas? "Ele está meio machucado, mas consegue", cravou o menino, sem tirar os olhos do campo.

O treino chegou ao fim e também a espera. Com o goleiro mirim Bernardo Aquino, 10, filho do goleiro reserva Aranha, Lucas entrou no gramado. Antes de conversar com os jogadores, bateu bola e fez um gol. A mãe se emocionou. "Ele está muito feliz."

PRESENTES

Lucas levou com ele duas camisas da campanha de cadastro de doadores de medula. Ganso e Neymar foram os presenteados. "O carinho dele é uma honra para mim. Agora você vai ficar mais forte para enfrentar o transplante, né Lucas?", perguntou Ganso. O menino fez que sim com a cabeça.

Nesse momento, Bernardo entregou para Lucas as luvas usadas por Aranha-pai no treino. O menino não largou mais o presente. "Meu coração está disparado. Esse momento vai ficar para sempre na memória do Lucas e ajudá-lo a enfrentar o transplante", disse Rosimar.

A irmã de Lucas, que é corintiana, resolveu torcer para o Santos na final de quarta-feira. "Agora que conheço o time é mais legal", garantiu.

Neymar ainda levou Lucas ao vestiário, onde vários jogadores autografaram a camisa do menino.

Na volta para casa, por volta das 13h, bateu o cansaço e Lucas tirou uma soneca durante a subida da serra. No sonho, tinha uma nova medula e um futuro brilhante como jogador.

PRIMA DE ARANHA PASSOU POR TRANSPLANTE

O goleiro reserva do Santos, Aranha, conhece bem o momento vivido pela família de Lucas Guizzardi. Uma prima do jogador também teve de fazer o transplante quando era criança, por causa de leucemia. "Hoje ela está muito bem, é casada e tem filhos", garantiu Aranha.

Ele lembrou ainda que o apoio dos familiares é essencial em momentos como esse. "Sorte é uma coisa estranha para se desejar. Ele precisa de muito amor e fé", afirmou o goleiro.

A família de Aranha sensibilizou-se pela causa do menino. A mulher Juliana Aquino perguntou para Lucas o que ele estava precisando. "Um notebook", disse ele, de bate-pronto.

O computador com internet será a única companhia de Lucas durante a internação pós-transplante, que deve durar pelo menos dois meses. Juliana não hesitou: "Vou mandar um para você", prometeu.

Ela e Aranha têm três filhos. "Não tem como não ficar tocada pela história de luta e superação do Lucas. É muito bonito de se ver. De coração, desejo que dê tudo certo para ele", disse.

Lucas também fez amizade com dois dos filhos de Juliana, os gêmeos Vitória e Bernardo Aquino. "Criança se entende. Eles sabem como é ter um ídolo e gostam de compartilhar esse momento", comentou Juliana.

ESPERA

O dia foi de festa para a família, mas Rosimar Guizzardi, 36, mãe de Lucas, agora volta a ficar de ouvido no telefone. Ela espera o contato da equipe do Hospital das Clínicas, onde deverá ser realizado o transplante, para agendar a data do procedimento. A previsão é de que ocorra em até um mês. "Tem que ser logo, pois é agora que o Lucas está bem de saúde. A médica diz que isso pode aumentar as chances dele", afirmou a mãe de Lucas.

Agora ele só quer saber de uma coisa: continuar bem para ser jogador de futebol. "Gostei muito de conhecer o Santos. Um dia quero jogar aqui e ver a torcida." Mas antes a torcida é pela vida.

Fonte: Diário do Grande ABC

Campanha para Salvar Vidas em Jundiaí!

2011-06-19T20:47:00.003-03:00

Pessoal,

Impossível é apenas uma palavra grande dita por aí por homens pequenos que acham mais fácil viver no mundo que deram para eles do que explorar o poder que eles têm de transformá-lo. Impossível não é um fato. É uma opinião. Impossível não é uma declaração. É um desafio. Impossível é potencial. Impossível é temporário. Impossível não é nada.

Por isso, seja um doador de medula óssea! O impossível nós podemos fazer acontecer! Muitas pessoas dependem de você, não vire as costas para o amor!

A próxima campanha será realizada no dia 02 de julho de 2011 das 10h às 16h no GRENDACC

Endereço: Rua Olivio Boa, 99 - Parque da Represa - Jundiai

Para o cadastro é necessário:

- Ter entre 18 e 54 anos;

- Levar RG, CPF e 2 telefones de contato

- Não é necessário estar em jejum.

O amor pode ser medido em um frasco de 10 ml.

Compareça, chame seu vizinho, convide seus amigos e ajude nessa causa!!! A vida só tem a ganhar com a sua solidariedade.

Abraços,

Liga da Medula Óssea.

Bombeirinho segue na luta para encontrar o doador!

2011-05-06T12:56:00.002-03:00

O garoto João Daniel, de cinco anos, vai continuar sua luta contra a leucemia buscando um doador de medula óssea. O menino, conhecido como bombeirinho de Maringá, recebeu a notícia, no início da semana, que havia sido encontrado um possível doador em Curitiba. Exames realizados a partir de um cordão umbilical no Hospital das Clínicas indicaram, no entanto, que a taxa de compatibilidade é de apenas 40%. O resultado foi divulgado nesta quarta-feira (4).

"Conversando com o médico do Hospital das Clínicas em Curitiba avaliamos que o índice é muito pequeno para se realizar o transplante. O ideal seria pelo menos 80% de compatibilidade", conta a mãe do menino, Ana Paula Estevam, que esteve na capital nesta quarta-feira.

João Paulo Santos

A história de João Daniel tem divulgado a importância da doação de medula óssea

A família de João Daniel está na busca por um doador de medula óssea há um ano e seis meses. Este foi o primeiro exame de compatibilidade realizado pelo garoto. "Estamos frustrados, mas vamos voltar para Maringá e continuar nossa campanha com toda a força. Não vamos perder as esperanças", afirma Ana.

Uma grande luta

Há cerca de um ano, a história de João Daniel tem ganhado destaque em toda a imprensa como um símbolo para alavancar a campanha de doação de medula óssea. Em outubro de 2010, após uma semana de internação com várias sessões de quimioterapia, o Corpo de Bombeiros de Maringá realizou um dos desejos do menino, que sonha em ser bombeiro: o vestiu com o uniforme da corporação e o "resgatou" do quarto do Hospital do Câncer de Maringá a bordo de uma escada magirus.

Desde que João adoeceu, a família do menino iniciou uma forte campanha para aumentar o número de doadores. "É algo bom para meu filho e ajuda milhares de pessoas que passam pelo mesmo drama", ressalta Ana.

No dia 20 de abril, uma campanha para fazer o cadastro de doadores para o Registro Nacional de Doadores de Medula (Redome) ocorreu na praça Napoleão Moreira da Silva, em Maringá. João foi a grande estrela do evento, que coletou cerca de 300 novas inscrições.

Fonte: O diario.com - Maringá

Vamos seguir na luta!!! Força Bombeirinho!!!

Abraços,

Liga da Medula.

João Daniel - Bombeirinho encontra o doador!

2011-05-03T21:38:00.005-03:00

Pessoal,

Recebemos uma notícia muito bacana que nos deixou muito feliz nesse começo de semana, o garoto João Daniel, conhecido como o Bombeirinho de Maringá, que teve diagnosticada leucemia aos dois anos, encontrou um potencial doador de medula óssea. A informação foi confirmada desta segunda-feira (2) pela mãe do menino, Ana Paula Estevam, e também pelo setor de Transplante de Medula Óssea (TMO) do Hospital de Clínicas (HC) de Curitiba.

A assessoria de imprensa do HC de Curitiba, no entanto, informou que a confirmação da doação, que seria feita a partir de um cordão umbilical, depende de inúmeros exames de compatibilidade entre doador e paciente que já estão sendo realizados, porém ainda sem data certa para serem concluídos. Ainda segundo a assessoria do hospital, João Daniel tem uma consulta médica agendada para esta quarta-feira (4) às 8h30. Só depois desta consulta e dos laudos dos exames concluídos é que o médico responsável pelo caso deve se pronunciar.

João Daniel ainda não sabe sobre a possibilidade do doador, mas está bastante animado com a viagem para Curitiba, segundo a mãe do garoto. Além de João e da mãe, o pai do menino também deve ir à capital. "Precisamos decidir sobre a possibilidade do transplante", afirma Ana.

De acordo com o conselheiro tutelar de Maringá, Vandré Fernando, a notícia do possível doador para João Daniel chegou por meio do senador Álvaro Dias (PSDB), que entrou em contato com o Conselho Tutelar nesta manhã. " O senador conheceu João Daniel da última vez que esteve em Maringá e se sensibilizou com o caso dele", diz o conselheiro. Ainda segundo Fernando, o possível doador é dos Estados Unidos, e cabe à família decidir pela operação.

Estamos na torcida para que tudo dê certo para o pequeno João Daniel, pois ele merece, e com o tempo temos a certeza que ele será um grande bombeiro de Maringá!!!

Abraços a todos da família com desejos de boa sorte!

Abraços,

Liga da Medula.

Fonte: O Diário de Maringá

Aumenta o número de Doadores de Medula Óssea no Brasil.

2011-04-16T14:52:00.002-03:00

O número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente nos últimos anos. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Agora há 2 milhões de doadores inscritos e o percentual subiu para 70%. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores). A evolução no número de doadores deveu-se aos investimentos e campanhas de sensibilização da população, promovidas pelo Ministério da Saúde e órgãos vinculados, como o INCA. Essas campanhas mobilizaram hemocentros, laboratórios, ONGs, instituições públicas e privadas e a sociedade em geral. Desde a criação do REDOME, em 2000, o SUS já investiu R$ 673 milhões na identificação de doadores para transplante de medula óssea. Os gastos crescerem 4.308,51% de 2001 a 2009.

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos (brancos, negros amarelos etc.) semelhantes, mas não aparentados. Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se dispõem a doar medula para o transplante, foi criado, em 2000, o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (REDOME), instalado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Desta forma, com as informações do receptor, que não disponha de doador aparentado, busca-se no REDOME um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação.

Acesso ao REDOME

O processo é simples e totalmente informatizado. O médico responsável inscreve as informações do paciente, incluindo o resultado do exame de histocompatibilidade - (exame que identifica as características genéticas de cada indivíduo), no sistema do REREME - Registro nacional de receptores de medula óssea. Imediatamente, a busca é iniciada. Quando são identificados possíveis doadores compatíveis, a informação é logo transmitida ao médico, que junto com a equipe do REDOME, analisa os melhores doadores, faz a escolha, e é dado início aos procedimentos de doação. O doador é, então, convocado a realizar os testes confirmatórios e fazer a doação. A retirada das células para a doação é feita no hospital habilitado mais próximo da residência do doador. Assim que retiradas, as células são transportadas até o centro onde o será feito o transplante.

Hospitais que fazem o transplante no Brasil

São 61 centros para transplantes de medula óssea e 17 para transplantes com doadores não-aparentados: Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), INCA, Hospital das Clínicas Porto Alegre, Casa de Saúde Santa Marcelina, Boldrini, GRAAC, Escola Paulista de Medicina - Hospital São Paulo, Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), Hospital AC Camargo, Fundação E. J. Zerbini, Hospital de Clínicas da UNICAMP, Hospital Amaral Carvalho, Hospital Israelita Albert Einstein e Hospital Sírio Libanês.

Fonte: Gazeta Digital

Feliz Aniversário Gigi Etiquetinha!!! 28/03/2011

2011-03-31T22:29:00.005-03:00

Olá pessoal!!!

Hoje é um dia mais do que feliz para a Liga da Medula, é aniversário da Gigi Etiquetinha, por isso, estamos fazendo essa singela homenagem a mais nova integrante da LMO, filha da Pat Etiqueta, que também faz parte da LMO.

Gigi,

Hoje é um dia muito especial...

Você nem imagina a grande alegria que estamos sentindo por compartilhar deste dia todo seu...

Sabemos que você é ainda muito pequenina e muitas coisas não vai entender por enquanto, mas um dia sua mamãe irá mostrar esse texto para você e temos a certeza que será muito bem recebido. Pois tem a alma parecida com a de sua mãe, uma pessoa boa e generosa.

Finalmente a data tão esperada chegou, você nem imagina o quanto esperamos, sua mãe então, contou as horas, minutos e segundos, era só alegria e expectativa.

Agora é hora de pensar no futuro, em fazer planos, olhar para frente, não importa quando você irá ler, mas se estiver lendo com 7 ou 15 anos de idade, a mensagem é a mesma...

Gigi, aos poucos, você vai se tornar adulta, e muita coisa na sua vida vai mudar, rotinas, estudos, trabalhos, amores, mas nunca se esqueça quem te ama de verdade, sua mãe: Pat Etiqueta! Ela sim, estará sempre ao seu lado para o que der e vier.

A partir de agora, cada ano que passar você terá mais maravilhas para viver, e nesta data tão especial, queremos homenageá-la de forma bem diferente... Bem alegre, carinhosa, desejando tudo de sublime em seu aniversário e em sua vida.

Parabéns por esta passagem bonita da sua vida, parabéns pelo primeiro aninho de vida, o dia que nunca será esquecido por você, mesmo pequenina, e nem por nós, pode ter certeza disso.

E que Papai do Céu te ilumine e abençõe sempre sua vida, da sua família e seu caminho, que derrame bênçãos em sua alma e em seu coração.

É o que deseja a turma da Liga da Medula Óssea!!!

Com carinho e com desejos de felicidade que terminamos este pequeno texto!!!

Seja muito feliz GigiBaby!!!

Beijos carinhosos,

Liga da Medula Óssea.

Não seja apenas um cadastrado, Seja um “doador” de medula óssea!

2011-03-15T00:33:00.004-03:00

Pessoal,

Visitando o site do nosso parceiro no Nordeste, a ATMO, me deparei com este texto muito comovente escrito pela paciente Juliana Rodrigues, no qual ela desabafa diante da impotência perante ao doador que desiste de doar, e não é somente o caso dela, muitos pacientes conseguem os doadores compatíveis, porém, quando é solicitados a fazer o exame de compatibilidade, muitos desistem, o que abala a estrutura do paciente, pois esse possível doador é toda a esperança que os mesmos possuem.

Vamos ler e para aqueles que ainda não se decidiram, por favor, não seja um cadastrado apenas, seja um doador!!!

"Meu nome é Juliana Rodrigues, 37 anos, casada, mãe de dois filhos (10 e 6 anos). Desde outubro/2009 fui acometida pela Leucemia Linfóide Aguda, doença que trás como sinônimo; internações, transfusões, restrições, separações,... Enfim, queixas iguais a de todos que passam por esse longo e doloroso tratamento em busca da cura. O meu caso tem indicação de transplante de medula óssea e meus queridos irmãos infelizmente não são compatíveis comigo.

Fui cadastrada no Registro de Receptor de Medula óssea (REREME), e no Registro de Doador de Medula Óssea (REDOME) encontramos o que não tinha conseguido em minha família, um doador compatível, e para minha grande surpresa não era apenas um, e sim dois 100% compatíveis comigo. Dá para imaginar a minha alegria e satisfação nesse momento? As estatísticas do INCA mostram a dificuldade em se encontrar um doador compatível fora da família, principalmente aqui no Brasil devido a nossa miscigenação, e eu descobri que tenho dois compatíveis. Eu nem acreditava que meus problemas estavam perto de minimizar, e por que não dizer acabar?

Considerando que o transplante de medula é minha única chance de cura. Mas infelizmente veio à notícia bombástica, um não podia doar por estar passando por problemas de saúde e o outro “desistiu de doar”. Essa possibilidade é imaginada, mas não é esperada, já que o indivíduo se cadastrou como doador voluntário de medula óssea sabendo exatamente a que estava se propondo que é doar esperança para depois doar vida, desistiu porque tinha “medo”... Meu Deus! Que sentimento é esse que chega ser superior ao de salvar o seu semelhante? Saber que estar em suas mãos fazer a diferença na vida de uma pessoa não foi suficiente para fazê-lo (a) vencer esse MEDO, refletir sobre o mandamento que Deus nos ensinou “AMARÁS O TEU PRÓXIMO COMO A TI MESMO”, talvez tivesse ajudado a vencer esse sentimento terrível que me negou a oportunidade da vida e o convívio com meus filhos, meu marido, meus pais, meus irmãos, meus familiares. Enfim com todos que eu amo e que fazem parte da minha luta constante pela sobrevivência. Assim, diante dessa situação por mim vivenciada, sinto necessidade de divulgar este desabafo e ao mesmo tempo apelo, objetivando que outros pacientes que esperam por um doador compatível, não venham passar por essa tristeza e frustração.

Aconselho a todos que se cadastraram e aos que pretendem se cadastrarem como doador voluntário de medula óssea a terem plena consciência da responsabilidade que estão assumindo ao levar esperança para quem precisa. Isso não é brincadeira, são vidas que estão em jogo e que sua decisão pode fazer a diferença entre a vida e a morte de alguém.

Assim, Não seja apenas um cadastrado, Seja um “doador” de medula óssea. Com esse gesto de amor e solidariedade ao próximo você salva vidas, o que é melhor, ainda em vida.

Juliana Rodrigues

MUITO IMPORTANTE: Esta paciente veio a falecer ( 05/02/2011) porque o doador teve medo e ela não teve tempo para esperar um novo doador.

Este depoimento foi enviado por Livia que era sua amiga e nos enviou o que ela escreveu para ajudar a outras pessoas a terem coragem e salvarem vidas.

Fonte: www.atmo.org.br

In Memorian: Mariana Cuervo - Guerreira!!!

2011-03-15T00:27:00.001-03:00

Infelizmente a Mariana não está mais conosco, nós da Liga da Medula, gostaríamos de prestar uma homenagem a esta guerreira que conseguiu mobilizar milhares de pessoas com a campanha "Todos por um".

Muitos podem perguntar, mas essa luta foi em vão?

Não, não foi em vão, infelizmente a medula compatível com a de Mariana não foi encontrada, mas sua campanha mobilizou muitas pessoas a realizarem o exame de sangue para o teste de compatibilidade de medula. Só em Porto Alegre, foram 16 mil coletas em 4 meses.

Com isso, seis pessoas que aguardavam o transplante de medula já encontraram doadores compatíveis, e muitas ainda poderão encontrar os futuros doadores dentre essa campanha iniciada por Mariana. Ela conseguiu salvar muitas pessoas!

Vamos conhecer um pouco da história de Marina Cuervo Eidt, sabemos que agora ela está olhando e dizendo para todos para que não desistem, que continuem, que lutem!!!

Mariana descobriu que estava doente no início de 2009, quando consultou um médico por sentir dores de cabeça. Mais tarde, após exames de sangue, o resultado apontava a leucemia.
A partir daí, foram oito meses de tratamento intensivo em Porto Alegre, no Hospital Mãe de Deus, até a volta a sua rotina e assumir um cargo na Procuradoria Geral do Estado, após passar em um concurso público.
Em julho de 2010, novas complicações levaram Mariana a outra internação na Capital e a necessidade de um transplante de medula. A partir daí, foram feitas as campanhas em busca de doador compatível.
Durante sua luta contra a doença, Mariana, familiares e amigos envolveram toda a comunidade ao promoverem a campanha "Todos por um", para doação de sangue e medula, na tentativa de encontrar alguém compatível com ela para transplante. Durante meses, ações de coleta foram realizadas em várias cidades do Estado, chegando a cadastrar 16 mil pessoas em hemocentros.

Em sua luta para mobilizar os brasileiros para o transplante de medula óssea, Mariana chegou a participar, em outubro passado, do Programa Mais Você, da Rede Globo. Lá, falou das dificuldade de se encontrar um doador e da importância de se colaborar nas campanhas em todo o país.

Fica o nosso abraço para a Família de Mariana e nosso agradecimento ao Thiago Eidt que carinhosamente nos enviou os folders.

Abraços a todos!!!

Liga da Medula Óssea!!!

Campanha para Salvar Vidas em São Bernardo do Campo!!!

2011-03-10T20:52:00.003-03:00

Pessoal,

Por isso, seja um doador de medula óssea! O impossível nós podemos fazer acontecer! Muitas pessoas dependem de você, não vire as costas para o amor! O amor pode ser medido em um frasco de 10 ml.

Compareça e chame seus amigos, quanto mais gente melhor, quanto mais doações, mais as chances de cura.

Data: 26/03/2011

Local: São Bernardo do Campo

A campanha será realizada dia 26 de março de 2011 das 09h00 às 16h00.

Local: Rua Suécia, 900 - Bairro Assunção

Para o cadastro é necessário:

Ter entre 18 e 54 anos;

Levar RG e CPF

2 telefones para contato

Não é necessário estar em jejum.

You donate while you are alive, you don’t harm yourself and you can save a life! The love can be measured? Of course! It fits in a 10ml bottle.

Please, help us to divulge this campaign! We need givers as fast as possible!

Obrigada!!! Thank you!!!
Liga da Medula Óssea...

Campanha João Daniel - Bombeirinho!!!

2011-02-18T21:48:00.001-02:00

O garoto João Daniel, de 5 anos, é o personagem principal da campanha para cadastramento de doadores de medula óssea, lançada nesta sexta-feira (18), no Shopping Vest Sul. Um dos objetivos do movimento é encontrar um doador para ele, que ficou conhecido em Maringá como Bombeirinho, em razão de uma homenagem que recebeu da corporação ao sair do Hospital do Câncer pela escada do caminhão do Corpo de Bombeiros.

João Daniel foi diagnosticado com leucemia com 1 ano e meio, já fez 11 cirurgias e tratamentos de quimioterapia.

O evento, organizado por amigos da família e pessoas que se sensibilizaram com a história, contou com a participação do secretário de Assistência Social e Cidadania, Ulisses Maia (representando a Prefeitura), do vereador Flávio Vicente (representando a Câmara Municipal), do presidente do VestSul, Otávio Baroni Júnior, além de representantes de entidades e instituições.

A campanha foi aberta com a apresentação do grupo de adolescentes “Bate Lata” atendidos pela Prefeitura, através do programa ProJovem.

Uma equipe do Hemocentro trabalhou durante o dia todo cadastrando interessados em ser doadores. Pessoas de 18 a 55 anos podem se cadastrar apresentando documento pessoal com foto e coletando 5 ml de sangue para tipagem genética. A dificuldade de encontrar um doador compatível pode chegar até 1 em cada 1 milhão de pessoas.

Esta foi a primeira ação da campanha, que vai se estender por um ano com outras etapas acontecendo em shoppings, instituições e empresas de Maringá e Cianorte para mobilizar o maior número de pessoas possível.

O secretário de Assistência Social e Cidadania, Ulisses Maia, colocou a estrutura da Prefeitura à disposição para ajudar na divulgação da campanha. “Esse personagem que o João Daniel escolheu para interpretar, o Bombeirinho, não é por acaso. É a profissão que salva vidas e está no ranking de maior credibilidade entre outras profissões. Com a campanha o João está cumprindo essa missão de ajudar a salvar vidas. Convidamos todos a participar”, ressalta.

O vereador Flávio Vicente, convidou a população a colaborar ainda mais. “A população carece de bons exemplos que nos inspirem, de heróis que sejam exemplos para os brasileiros. O João Daniel representa esse sentimento. Nós aqui já estamos engajados, mas se cada um buscar mais um para participar, essa campanha vai crescer e ajudar ainda mais pessoas”, concluiu.

Fonte: HNews

Sucesso FIAP na Campanha de Doação de Medula Óssea

2011-02-17T21:57:00.003-02:00

A FIAP, uma das melhores faculdades de tecnologia do país, comemora o sucesso da campanha de cadastramento de doadores de medula óssea, realizada na última quarta-feira (16/02), em São Paulo. Ao todo, 285 pessoas se cadastraram e tiveram uma pequena amostra de sangue coletada para o teste de compatibilidade. Todos passam a fazer parte do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) e podem vir a ser chamados para doar caso seja encontrado um paciente compatível. O resultado representa um aumento de mais de 15% no número de voluntários em relação à campanha realizada em outubro de 2010, também em conjunto com a Associação da Medula Óssea do Estado de São Paulo (AMEO).

“Esta é a segunda vez que promovemos essa ação e a primeira vez que a incluímos no Trote Solidário. Estamos muito satisfeitos em conseguir um número expressivo de voluntários em apenas um dia”, afirma Ivan Costa, Diretor de Desenvolvimento Institucional da FIAP.

Além do cadastro de doadores de medula, o Trote Solidário da FIAP conta com uma saudável competição entre as classes para arrecadação de mantimentos e produtos de higiene pessoal, que são doados a 19 instituições. O Trote Solidário acontece de 7 de fevereiro a 14 de março, período no qual alunos e toda a comunidade podem entregar doações. O volume de donativos pode ser conferido no site www.fiap.com.br/ihelp, atualizado em tempo real.

SOBRE A FIAP

A FIAP é atualmente considerada referência no ensino de gestão e tecnologia da informação no Brasil. Cerca de três mil estudantes dividem-se entre os 21 cursos oferecidos pela instituição. Seu corpo docente é composto por 250 profissionais, mestres e doutores que, além da reconhecida titulação acadêmica, são profissionais atuantes no mercado e que possuem uma expressiva jornada profissional. Este diferencial torna a vida acadêmica dos alunos ainda mais rica, além de prepará-los para o mercado de trabalho atual.

Além dos quatro campi – três em São Paulo e um em Alphaville - a faculdade possui um dos mais modernos centros tecnológicos do País, que inclui 22 laboratórios de informática, dois laboratórios de redes, um laboratório para prática em software de gerenciamento integrado, um laboratório de hardware e robótica. Os cursos mesclam os mais avançados recursos didático-tecnológicos disponíveis com a reconhecida experiência do corpo docente.

A instituição figura nos principais rankings de educação: está entre “Os Melhores MBAs do Brasil”, da revista Você S/A, por nove anos consecutivos; entre as “Melhores Universidades do Brasil”, do Guia do Estudante, pelos últimos dois anos; e entre “Os melhores cursos de computação do Brasil”, da Revista Info.

Fonte: Planeta Universitário

Vamos falar sobre leucemia!!!

2011-01-19T21:08:00.005-02:00

Pessoal,

Para iniciarmos este 2011, resolvemos abordar novamente o tão temido tema: LEUCEMIA. Sabemos que este assunto têm sido abordado de diversas maneiras e às vezes se torna muito repetitivo, porém muitas pessoas ainda têm dúvidas, anseios e medos. Então resolvemos abordar novamente a questão da leucemia, dos tipos, do tratamento de uma maneira mais simplória e para que possam entender.

O termo leucemia refere-se a um grupo de doenças complexas e diferentes entre si que afetam a produção dos glóbulos brancos também chamados de leucócitos, que são células responsáveis pela defesa do nosso organismo, diria que eles crescem de forma anormal e maligna, é como se fosse um câncer do glóbulo branco.

Esses glóbulos doentes passam a se multiplicar, perdem suas funções e prejudicam o funcionamento dos glóbulos vermelhos, encarregados do transporte de oxigênio, e das plaquetas, responsáveis pela coagulação do sangue.

Para descobrir se a pessoa tem leucemia, primeiro ela é avaliada do ponto de vista clínico, quer dizer, ela pode chegar ao médico com queixas de cansaço, febre e manchas pelo corpo, que são sintomas decorrentes do avanço das células doentes da medula óssea, nossa fábrica de sangue.

Com isso, a produção de células normais é inibida e surge a anemia, por isso o cansaço e a sonolência, o paciente pode ter infecção porque a quantidade de glóbulos brancos diminui, também pode ter sangramentos devido à baixa quantidade de plaquetas.

O primeiro exame que se faz quando há suspeita de leucemia é o hemograma, que avalia as células sanguíneas, se for constatada alteração, é obrigatório que o indivíduo faça exames de medula óssea, para confirmar a doença e determinar o tipo de leucemia o que, por sua vez, definirá o tratamento a ser seguido.

Existem diversas formas de leucemia, mas as principais são classificadas em quatro categorias:

* Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

* Leucemia Mielóide Crônica (LMC)

* Leucemia Linfóide Aguda (LLA)

* Leucemia Linfóide Crônica (LLC)

Os termos mielóide e linfoíde indicam a linhagem do glóbulo branco. Por exemplo, as leucemias são casos abruptos, que requerem tratamento imediato e as leucemias crônicas, têm uma evolução bem mais lenta, com tratamento mais brando ou, às vezes, nem precisa de tratamento.

Em crianças, a leucemia mais freqüente é a aguda do tipo linfóide. Podemos dizer que trata-se de uma constatação, a leucemia linfóide aguda tem dois picos de incidência: um na infância e outro quando o indivíduo é idoso.

É bom lembrar que não há como prevenir nem diagnosticar precocemente a leucemia. Os casos crônicos, às vezes, não são nem acompanhados por um quadro clínico, por exemplo, o paciente faz um checkup, é detectada uma alteração no sangue, mas ele não tem sintoma algum.

Quanto ao tratamento, no passado, a doença era quase sempre fatal, hoje se cura grande parte das leucemias. Como cada caso é um caso, o paciente deve procurar orientação médica específica sobre o tipo da doença que o aflige, cada tipo de leucemia exige um tipo diferente de tratamento:

* Leucemia Aguda: Inicialmente o paciente faz quimioterapia, depois, se necessário, indica-se o transplante de medula óssea.

* Leucemia Linfóide Crônica: Costuma aparecer mais em idosos e, normalmente, não precisa ser tratada por ser assintomática, ou é tratada com quimioterapia ou imunoterapia, se houver sintomas ou aumento muito grande da quantidade dos glóbulos brancos.

*Leucemia Mielóide Crônica: Foi o primeiro tipo em que a ciência determinou que um fator genético não hereditário era o causador da doença. Ela é tratada por uma medicação chamada terapia-alvo que consiste na pessoa tomar um comprimido por dia que age diretamente no alvo, corrigindo o defeito genético.

O transplante de medula é feito em casos de prognóstico ruim ou nos casos em que a doença volta depois do primeiro tratamento, é um procedimento bastante seguro e têm ótimos resultados. Geralmente a primeira busca pelo doador se faz na família. Quando não se encontram doadores nessa condição, há duas alternativas, uma é buscar no registro de doadores (REDOME), existem mais de 1 milhão de pessoas cadastradas. A outra opção são os bancos de cordão umbilical, uma vez que a célula do cordão também serve para transplante de medula óssea.

Fonte: Hospital Albert Einstein.

Feliz Natal e um Abençoado Ano Novo!

2010-12-22T21:24:00.002-02:00

Amigos (as),

Nós da Liga da Medula desejamos a todos (as) um feliz e abençoado Natal!!!

Neste Natal desejamos que a paz e a harmonia encontre moradia em todos os corações, que nossas mãos possam ser portadoras de paz... de afagos e de carinhos... e que delas escorram os mais límpidos sentimentos de alívio, de força e de luz!!!

Desejamos que a esperança seja um sentimento constante em cada ser que habita neste planeta. Que o amor e a amizade prevaleça acima de todas as coisas materiais. Que as tristezas e mágoas, sejam excluídas dos corações. Que a solidão seja extinta e no seu lugar seja instalada o companheirismo.

Que as pessoas procurem olhar mais a sua "volta", e não tanto para 'si" mesma. Que a humildade e o respeito residam na alma e no coração de todos. Que tenhamos fé para continuar e seguir nosso caminho. "Que saibamos amar e respeitar o próximo como a nós mesmos".

Que tudo o que sonhamos se transforme em realidade. Que a verdade esteja acima de tudo. Que o perdão e a compreensão superem as amarguras e desavenças. Que Deus esteja sempre com sua mão estendida apontando a direção certa. Que o amor seja a nossa principal meta. Que tenhamos mais doadores de medula óssea, que as pessoas se conscientizem da importância da doação de medula óssea e de sangue. E, por fim, que nossa jornada de hoje e de sempre, esteja repleta de flores!!!

Por isso, amigos conhecidos ou desconhecidos, de longe ou de perto, ausente ou presente lhe desejamos o mais profundo e sincero: FELIZ NATAL!!!

2011 abraços e votos de amor para você!!!

Liga da Medula Óssea!!!

Merry Christmas and Prosperous New Year!!! Feliz Navidad y un Prospero Año Nuevo!!!

Campanha dia 04/12 - Natal-RN

2010-11-30T16:11:00.000-02:00

CAMPANHA DIA 04/12 - Aldeia da Serra

2010-11-30T15:11:00.001-02:00

Pessoal,

Compareça e chame seus amigos, quanto mais gente melhor, quanto mais doações, mais as chances de cura.

Data: 04/12/2010

Local: Aldeia da Serra

A campanha será realizada dia 04 de dezembro 2010 das 10h00 às 16h00.

Local: Quadra Poliesportiva do Residencial Morada dos Pinheiros - Praça da Aldeia.

Para o cadastro é necessário:

Ter entre 18 e 54 anos;

Levar RG e CPF

2 telefones para contato

Não é necessário estar em jejum.

You donate while you are alive, you don’t harm yourself and you can save a life! The love can be measured? Of course! It fits in a 10ml bottle.

Please, help us to divulge this campaign! We need givers as fast as possible!

Obrigada!!! Thank you!!!
Liga da Medula Óssea...

Viva quem DOA VIDA!!! Dia Nacional do Doador de Sangue!!!

2010-11-25T11:35:00.007-02:00

A Solidariedade está no sangue de quem doa e faz muito bem ao coração!!!

Doar sangue é um ato de amor que salva muitas vidas. Mas como é utilizado este sangue? Quando alguém sofre um acidente e perde muito sangue é preciso fazer uma transfusão para repor o sangue que foi perdido.

É Também utilizado em cirurgias muito longas, para garantir e manter a quantidade de sangue necessária no paciente.

Algumas doenças como a hemofilia, que se caracteriza pela dificuldade do corpo em conter sangramentos, dependem quase que exclusivamente da solidariedade do próximo para sobreviver.

Doar sangue é rápido, fácil e sem riscos. Uma doação normal dura cerca de 20 a 30 minutos e é praticamente indolor. No máximo, a pessoa sente um mal estar, causado pela queda na pressão arterial. Para evitar o problema, recomenda-se ficar um tempo deitado após a doação, não levantar rápido, beber bastante líquido e, principalmente, se alimentar bem antes.

Homens podem fazer doações de três em três meses. Mulheres, por causa da perda mensal de sangue menstrual, de quatro em quatro meses.
Fale com a sua família para aproveitar esta data e ir a um posto de saúde próximo à sua casa.

Muitas de pessoas devem suas vidas a pessoas que nunca encontraram - pessoas que doaram seu sangue voluntariamente e sem qualquer recompensa.

Para informações sobre locais e os requisitos necessários para ser um doador, acesse: http://www.prosangue.sp.gov.br. Segue alguns requisitos básicos:

INSTRUÇÕES GERAIS
- vir descansado e alimentado . Evitar alimentação gordurosa no dia da doação
- mínimo 50 kgs

- ter entre 18 e 65 anos
- apresentar documento de identidade original
- não ingerir bebida alcoólica no dia
- não ter praticado relações sexuais com parceiros ocasionais sem preservativo nos últimos 12 meses

IMPEDIMENTOS
1) Por 48 horas:

Se recebeu vacina preparada com vírus ou bactéria mortos, toxóide ou recombinantes. Ex.: Cólera, Poliomielite (SALK), Difteria, Tétano, Febre tifóide (injetável), Meningite, Coqueluche, Pneumococo.

2) Por cinco dias:

Se ingeriu AAS (ácido acetil salicílico) ou qualquer outro medicamento que contenha AAS em sua composição. Exemplos: Aspirina, Sonrisal etc.

3) Por sete dias:

- Se teve diarréia.- Após terminarem os sintomas de gripe ou resfriado.
- Após a cura de conjuntivite.

4) Por duas semanas:
- Após o término do tratamento de infecções bacterianas.
- Após a cura de rubéola.
- Após a cura de Erisipela.

5) Por três semanas:
- Após a cura de Caxumba.
- Após a cura de Varicela (Catapora).

6) Por quatro semanas:
- Se recebeu vacina de vírus ou bactérias vivos e atenuados. Ex.: Poliomielite Oral (SABIN), Febre tifóide oral, Caxumba, Febre amarela, Sarampo, BCG, Rubéola, Catapora, Varíola etc.
- Se recebeu vacina contra Gripe.
- Se recebeu Soro Antitetânico.
- Após a cura de Dengue.
7) Por oito semanas (somente para homens):

Após uma doação de sangue. Esse período deve ser ampliado para 16 semanas se houve doação dupla de hemácias por aférese.

8) Por 12 semanas (somente para mulheres):

- Após uma doação de sangue (para mulheres). Esse período deve ser ampliado para 24 semanas se foi doação dupla de hemácias por aférese.

- Após parto normal ou abortamento.

9) Por três meses (independente se homem ou mulher):
- Se foi submetido a Apendicectomia.
- Se foi submetido a Hemorroidectomia.
- Se foi submetido a Hernioplastia.
- Se foi submetido a Ressecção de varizes.
- Se foi submetido a Amigdalectomia.
10) Por seis meses a 01 ano:

Se foi submetido a uma cirurgia de grande porte como por exemplo: Colecistectomia, Histerectomia, Tireoidectomia, Colectomia, Esplenectomia pós trauma, Nefrectomia etc.
Após a cura de Toxoplasmose comprovada laboratorialmente.

11) Por 12 meses:

- Se recebeu uma transfusão de sangue, plasma, plaquetas ou hemoderivados.- Se foi submetido a transplante de órgãos ou de medula óssea.
- Se recebeu enxerto de pele ou de osso.
- Se sofreu acidente se contaminando com sangue de outra pessoa.
- Se teve acidente com agulha já utilizada por outra pessoa.
- Se teve contato sexual com alguma pessoa com AIDS ou com teste positivo para HIV.
- Se teve contato com prostituta ou com outra pessoa que recebeu ou pagou com dinheiro ou droga pelo ato sexual.

- Se teve contato sexual com usuário de droga endovenosa.
- Se teve contato sexual com pessoa que tenha recebido transfusão de sangue nos últimos 12 meses.
- Se teve relação sexual com pessoa com hepatite.
- Se mora na mesma casa de uma pessoa que tenha hepatite.- Se fez tatuagem.
- Se fez piercing.
- Se teve sífilis ou gonorréia.- Se foi detido por mais de 72 horas.

12) Por cinco anos:

Após a cura de Tuberculose pulmonar.

13) Você nunca poderá ser doador de sangue se:

Tem ou teve um teste positivo para HIV.
Teve hepatite após os 10 anos de idade.
Já teve malária.
Tem doença de Chagas.Recebeu enxerto de duramater.
Teve algum tipo de câncer, incluindo leucemia.
Tem graves problemas no pulmão, coração, rins ou fígado.
Tem problema de coagulação de sangue.
É diabético com complicações vasculares.
Teve tuberculose extra-pulmonar.Já teve elefantíase.
Já teve hanseníase.
Já teve Calazar (Leishmaniose visceral).
Já teve brucelose.
Tem alguma doença que gere inimputabilidade jurídica.
Foi submetido a Gastrectomia total.Foi submetido a Pneumectomia.
Foi submetido a Esplenectomia não decorrente de trauma.

O sangue doado é reposto facilmente pelo organismo, e o ato de solidariedade não “afina” nem “engrossa” o sangue. Em cada coleta é preenchida uma bolsa com capacidade de 450ml, o que representa menos de 10% do total de sangue de uma pessoa.
Cada bolsa pode salvar até três vidas, porque as hemácias, plaquetas e o plasma, componentes do sangue, podem ser aproveitados de acordo com a necessidade do paciente.

Antes de doar, os voluntários preenchem um cadastro com informações básicas e respondem a um questionário. Em seguida, os possíveis doadores passam por uma triagem, que serve para examinar os sinais vitais como pressão, pulso e temperatura.
Na triagem de doadores, a Fundação Pró-Sangue obedece a normas nacionais e internacionais de segurança do sangue, do Ministério da Saúde, da Associação Americana e do Conselho Europeu de Bancos de Sangue. O alto rigor no cumprimento dessas normas visa oferecer proteção ao receptor e ao doador.

Honestidade também salva vidas. Ao doar sangue, seja sincero(a) na entrevista.

Vamos ajudar que tanto precisa!!! Um dia na sua vida, por uma vida inteira!!!

National Day of the blood donor!!!

Sinta o amor pulsar em suas veias!!!

Abraços,

Liga da Medula Óssea!!!

PROJETO ALMA DE BATERA

2010-11-22T23:52:00.000-02:00

Hoje recebi uma mensagem sobre o site PROJETO ALMA DE BATERA, do meu velho e querido amigo Paul. Curiosa fui visitar o site.. e UAUUUU.... me apaixonei pelo projeto, ele autorizou que colocasse esse tópico no nosso Blog.

(Esse rapaz ae é o meu querido amigo Paul... vocês precisam conhecer esse moço, tem um coração maior do que qualquer coisa... o Paul merece essa homenagem e divulgação no nosso blog... pq o Paul é um caçador de vida tb. Parabéns Paul)

Achei super interessante incluir aqui pois amar está além da voz, do som, do corpo, da alma, do sangue... amar está em tudo e em tudo somos o amar.

Vale a pena acreditar e conhecer esse Projeto.

(texto extraído do site http://www.paulistano.org.br/alma_batera.html )

Aulas de bateria levam um novo mundo a pessoas portadoras de necessidades especiais, que, por meio da música, desenvolvem áreas pouco ou nunca trabalhadas

Tudo começou por acaso. No começo de 2008, Paul Georges Lafontaine, que passou muitas horas no campo de futebol do Paulistano durante a infância, recebeu o convite para trabalhar justamente com os alunos que procurava: os portadores de necessidades especiais.

O sócio começou a estudar bateria aos 18 anos, mas sempre teve a música presente em sua vida. Na época da escola, fez as famosas aulas de flauta doce e violão. Com a bateria, formou bandas e tocou à noite durante alguns anos. A partir de 2006, outro lado da personalidade de Paul começou a se destacar.

Iniciou trabalho como voluntário na Fundação Dorina Nowill para Cegos e no Clube Hípico de Santo Amaro, na equoterapia. “Amava o que fazia e percebi que era o momento de voltar a estudar, já que a formação em Turismo nunca havia me deixado tão entusiasmado”, revela.

“Por causa dessas experiências, comecei a estudar Pedagogia”, continua o estudante do sexto semestre do curso, que deseja se especializar em psicomotricidade após se formar. Em 2007, com incentivo de um professor, começou a dar aulas de bateria na comunidade Monte Azul.

“Mas ainda não era o que eu queria”, comenta. Então, uma instituição com quatro alunos portadores de necessidades especiais interessados em fazer aulas de bateria entrou em contato com seu professor. “Na hora, ele já sabia que seria eu quem ensinaria esses alunos”, conta.

“Dar aulas de bateria para estas pessoas foi e continua sendo, dois anos depois, um desafio”, analisa. Em 2008, na instituição, trabalhou com nove alunos. No ano passado, já sozinho, começou do zero e criou o projeto Alma de Batera. Em 2009, foram quatro alunos.

Hoje, Paul ensina mais pessoas, duas delas portadoras de necessidades especiais. “Minha maior dificuldade é divulgar o projeto”, revela. O professor atua de acordo com os potenciais de cada um, respeitando o tempo de aprendizado e as limitações.

“A intenção, obviamente, não é a formação de bateristas profissionais. Na aula, o indivíduo interage com a bateria, desenvolve seu lado cognitivo e intuitivo, além de ter um contato com o mundo musical como um todo”, explica.

“Com meus alunos existe uma troca grande, há experiências, momentos que não têm preço, como ver a satisfação de cada um tocando bateria”, completa. Paul usa o exemplo de uma aluna, que tem paralisia cerebral e toca mesmo sem movimentar as pernas.

“O pai dela já havia tentado outros instrumentos, mas ela só queria aprender bateria”, finaliza.

Contatos com Paul Lafontaine
(11) 9173-9298 / paul_lafontaine@hotmail.com

www.facebook.com/almadebatera

As oficinas acontecem gratuitamente todas as quartas em dois horários na Biblioteca Municipal Mário Schenberg, no bairro da Lapa em São Paulo, através da Secretária Municipal de Cultura.

Rua Catão, 611 - Lapa Informações: 11 3675.1681 / 3672.0456

Turma 1 - 17 as 18h30

Turma 2 - 19 as 20h30

by Pat Etiqueta

#doepalavras

2010-11-22T23:08:00.000-02:00

Recebi este scrap no meu orkut pessoal, da nossa amiga da Liga da Medula Óssea, Fernanda e estou aqui para também ajudar a divulgar... vamos divulgar e doar palavras.
Uma iniciativa maravilhosa... vale a pena.

by Pat Etiqueta

O Hospital Mário Penna em Belo Horizonte,cuida
de doentes com câncer, lançou um projeto sensacional que se chama:

"Doe Palavras".

Fácil, rápido e todos podem doar um pouquinho.

Você acessa o site www.doepalavras.com.br

escreve uma mensagem de otimismo, curta (como twitter) e sua mensagem aparece
no telão para os pacientes que estão fazendo

o tratamento.

Pessoal, é muito linda a reação de esperança dos pacientes.

Participem, não apenas hoje, mas, todos os dias, dêem um pouquinho das suas
palavras e de seus pensamentos.

Que ideia linda, não?! Doar pensamentos positivos!

E o mais interessante é que não me parece exatamente uma doação,

eu vejo mais como uma troca. Sabe, uma troca de energias...

Não há nada melhor que compartilhar coisas boas, não é mesmo?!

Então vamos lá...

Doem o melhor que há em vocês!

Participem e me ajude a Divulgar esse site!

Obrigada

Cartão de Natal Solidário!!! Fundação do Câncer!!!

2010-11-21T21:58:00.000-02:00

Pessoal,

Recebemos uma sugestão de post para o blog, e é claro, sugestões são sempre bem-vindas e se for para ajudar alguém pode contar conosco. Portanto, envie suas sugestões de post que vamos avaliar e posteriormente publicaremos.

Vamos ao texto.

A Fundação do Câncer nesse Natal teve a iniciativa de realizar a campanha "Cartão de Natal Solidário", para ajudar crianças que são atendidas pelo INCA (Instituto Nacional de Câncer). Os dois cartões estão disponíveis no site foram desenhados pelas próprias crianças, e toda a doação arrecada será revertida para a Pediatria do INCA.

Para doar é simples, bastar acessar o link http://www.cancer.org.br/cartao-de-natal.php

preencher o formulário e escolher o cartão e a pessoa que o receberá. A Fundação do Cancer se encarregará de enviá-lo ao endereço escolhido. O valor mínimo de doação é de R$ 5,00 (cinco reais) por cartão, mas não existe um valor máximo. Assim é possível doar mais, e quanto maior a doação, mais crianças serão ajudadas.

A Campanha tem enfoque na solidariedade que se reforça ainda mais na época do Natal, onde as pessoas renovam seus votos de paz, esperança, etc. Com certeza fará uma grande diferença para melhorar a vida dessas crianças e também das pessoas que receberem os cartões.

verso do cartão

Fonte Imagens: Fundação do Câncer

Leitor: Cristian Petraglia/Nathalia Vasconcelos

Agradecemos pela sugestão e temos a certeza que muitas crianças serão ajudadas.

Abraços,

Liga da Medula Óssea.

Parabéns Liga da Medula!!! 100 Aliados!!!

2010-11-16T11:26:00.002-02:00

Pessoal,

O Blog da Liga da Medula atingiu o número EXPRESSIVO de 100 seguidores hoje 16.11.2010 (101 no momento da postagem), ficamos muito contentes com a notícia, sinal de que temos conseguido atingir muitas pessoas com nossas postagens, informações e divulgações de campanhas de doação de medula óssea.

Quando criamos, jamais poderíamos imaginar quão grande seria o blog e que estaria fazendo uma postagem dizendo que este humilde canal de comunicação, feito de uma forma bastante simples e modesta chegaria à sua "primeira" centena de seguidores. Muito gratificante isso!!!

Gostaríamos primeiramente de agradecer a todos vocês leitores fiéis da Liga e aqueles que passam humildemente por aqui, somente para suprir a curiosidade. Essa é a idéia do blog, que você passe por aqui e leve da gente aquilo que desejar, seja uma palavra, seja uma informação ou até mesmo um conforto.

Procuramos sempre renovar e mostrar as últimas novidades no ramos da leucemia e também das outras doenças do sangue, assim como doação de sangue, células-tronco e doação de órgãos. Sabemos da importância que estes assuntos têm para muitas famílias e pacientes, por isso, procuramos trazer o que há de mehor em informação e bem estar.

Sem mais delongas, gostaríamos de deixar aqui o nosso "MUITO OBRIGADA"!!! Não gostamos muito da palavra seguidores, que tal aliados?

Aliados combina mais com nosso blog, aliado a doação de medula óssea, aliado a doação de sangue, aliado a divulgação da importância da doação de órgãos, aliado ao amor, aliado a disposição de doar a si mesmo para que possa levar uma palavra de conforto para aqueles que não têm esperança.

Que Deus possa nos iluminar mais e mais, para que possamos alcançar um número muito grande de aliados e caçadores de medula óssea.

Vamos em frente!!! Muita gente espera por nós!!!

Abraços!

Eli Amorim.

Um pouco mais sobre a Fundação Icla da Silva!

2010-11-16T00:17:00.003-02:00

Quando adolescente, o doutor Airan da Silva, nascido na Bahia se mudou com a família para Nova York. Após a morte da irmã mais nova por leucemia a família de Airan anunciou a criação da ONG Icla da Silva, que hoje é o maior centro de captação de doadores de medula óssea de todo território americano. Airan se tornou a pessoa mais jovem a ser nomeada diretor do programa americano de transplante de medula.

Um exemplo de perseverança e amor ao próximo!

Fonte: R7

Campanha para Salvar Vidas em Bragança Paulista!

2010-11-15T23:59:00.002-02:00

Pessoal,

DIA 20/11 - BRAGANÇA PAULISTA - PRÓXIMA CAMPANHA DE DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

HUSF - Centro Comunitário - Rua Renata de Oliveira s/nº

As pessoas têm medo de fazer doação de medula óssea pois confundem a MEDULA ÓSSEA com a

MEDULA ESPINHAL e acham que vai doar algo que vai fazer falta, mas isso não é verdade.

A medula óssea se regenera RAPIDAMENTE assim como a doação de sangue, ou seja,

você pode doar mais de 1 vez na vida.

Muitas pessoas que sofrem de leucemia esperam pela doação de uma medula compatível.

Difícil é encontrar o doador !!

Não é necessário jejum! Leve seu RG e CPF para que possam ser cadastrados no banco de dados,

são documentos imprescindíveis. Dentre milhares de pessoas, você pode ser muito ESPECIAL na vida de alguém ! PENSE NISSO !!

Te encontramos lá !!

Lilian Ferraz - Dra. Abelhinha

Entendendo sobre Doação de Órgãos!!!

2010-11-12T13:46:00.009-02:00

Eu sou importante para quem me ama.

Se eu faltar, quero ser vital para quem precisa.

Começamos este texto de hoje com esta frase acima, que têm nos inspirado muito, porque se trata de uma das doações mais importantes, a doação de órgãos. Já falamos sobre a doação por aqui e achamos que como o tema é muito abrangente, vamos detalhar ainda mais, para que possamos levar até você informações que serão úteis em uma possível decisão pela vida, uma decisão que pode beneficiar muitas pessoas que precisa.

Se você deseja ser um doador de órgãos converse com seus familiares. A vida é feita de conversas. E basta uma delas para salvar muitas vidas.

Você Sabia que?

Um único doador pode beneficiar até 25 pessoas! Ou melhor, 25 vidas! No entanto, os transplantes mais comuns são assim classificados: Órgãos: coração, fígado, rim, pâncreas, pâncreas/rim, pulmão, intestino e estômago. Tecidos: sangue, córnea, pele, medula óssea, dura máter, crista ilíaca, fáscia lata, patela, costelas, ossos longos, cabeça do fêmur, ossos do ouvido, safena, válvulas cardíacas.

Muitos de vocês devem se perguntar, como posso me tornar um doador?

O passo principal para você se tornar um doador é conversar com a sua família e deixar bem claro o seu desejo. Não é necessário deixar nada por escrito. Porém, os familiares devem se comprometer a autorizar a doação por escrito após a morte. A doação de órgãos é um ato pelo qual você manifesta a vontade de que, a partir do momento da constatação da morte encefálica, uma ou mais partes do seu corpo (órgãos ou tecidos), em condições de serem aproveitadas para transplante, possam ajudar outras pessoas.

Mas, Liga o que é morte encefálica?

É a morte do cérebro, incluindo tronco cerebral que desempenha funções vitais como o controle da respiração. Quando isso ocorre, a parada cardíaca é inevitável. Embora ainda haja batimentos cardíacos, a pessoa com morte cerebral não pode respirar sem os aparelhos e o coração não baterá por mais de algumas poucas horas. Por isso, a morte encefálica já caracteriza a morte do indivíduo. Todo o processo pode ser acompanhado por um médico de confiança da família do doador. é fundamental que os órgãos sejam aproveitados para a doação enquanto ainda há circulação sangüínea irrigando-os, ou seja, antes que o coração deixe de bater e os aparelhos não possam mais manter a respiração do paciente. Mas se o coração parar, só poderão ser doadas as córneas.

Quais os requisitos para que uma pessoa possa ser considerada doadora de órgãos?

Ter identificação e registro hospitalar;
Ter a causa do coma estabelecida e conhecida;
Não apresentar hipotermia (temperatura do corpo inferior a 35ºC), hipotensão arterial ou estar sob efeitos de drogas depressoras do Sistema Nervoso Central;
Passar por dois exames neurológicos que avaliem o estado do tronco cerebral. Esses exames devem ser realizados por dois médicos não participantes das equipes de captação e de transplante;
Submeter-se a exame complementar que demonstre morte encefálica, caracterizada pela ausência de fluxo sangüíneo em quantidade necessária no cérebro, além de inatividade elétrica e metabólica cerebral;
Estar comprovada a morte encefálica. Situação bem diferente do coma, quando as células do cérebro estão vivas, respirando e se alimentando, mesmo que com dificuldade ou um pouco debilitadas.

Observação: Após diagnosticada a morte encefálica, o médico do paciente, da Unidade de Terapia Intensiva ou da equipe de captação de órgãos deve informar a família de forma clara e objetiva que a pessoa está morta e que, nesta situação, os órgãos podem ser doados para transplante.

Quem recebe os órgãos e/ou tecidos doados?

Quando é reconhecido um doador efetivo, a central de transplantes é comunicada, pois apenas ela tem acesso aos cadastros técnicos com informações de quem está na fila esperando um órgão. Além da ordem da lista, a escolha do receptor será definida pelos exames de compatibilidade entre o doador e o receptor. Por isso, nem sempre o primeiro da fila é o próximo a receber o órgão.

Como garantir que meus órgãos não serão vendidos depois da minha morte?

As centrais de transplantes das secretarias estaduais de saúde controlam todo o processo, desde a retirada dos órgãos até a indicação do receptor. Assim, as centrais de transplantes controlam o destino de todos os órgãos doados e retirados.

Disseram-me que o corpo do doador depois da retirada dos órgãos fica todo deformado. Isso é verdade?

É mentira. A diferença não dá para perceber. Aparentemente o corpo fica igualzinho. Aliás, a Lei é clara quanto a isso: os hospitais autorizados a retirar os órgãos têm que recuperar a mesma aparência que o doador tinha antes da retirada. Para quem doa não faz diferença, mas para quem recebe sim!

Posso doar meus órgãos em vida?

Sim. Também existe a doação de órgãos ainda vivo. O médico poderá avaliar a história clínica da pessoa e as doenças anteriores. A compatibilidade sangüínea é primordial em todos os casos. Há também testes especiais para selecionar o doador que apresenta

maior chance de sucesso. Os doadores vivos são aqueles que doam um órgão duplo como o rim, uma parte do fígado, pâncreas ou pulmão, ou um tecido como a medula óssea, para que se possa ser transplantado em alguém de sua família (até 4º grau) ou até um amigo (Neste caso é necessário uma autorização judicial). Este tipo de doação entre vivos, só acontece se não representar nenhum problema de saúde para a pessoa que doa.

Para doar órgãos em vida é necessário:

Ser um cidadão juridicamente capaz;
Estar em condições de doar o órgão ou tecido sem comprometer a saúde e aptidões vitais;
Apresentar condições adequadas de saúde, avaliadas por um médico que afaste a possibilidade de existir doenças que comprometam a saúde durante e após a doação;
Querer doar um órgão ou tecido que seja duplo, como o rim, e não impeça o organismo do doador continuar funcionando;
Ter um receptor com indicação terapêutica indispensável de transplante;
Ser parente de até quarto grau ou cônjuge. No caso de não parentes, a doação só poderá ser feita com autorização judicial;

Órgãos e tecidos que podem ser doados em vida:

Rim;
Pâncreas;
Medula óssea (se compatível, feita por meio de aspiração óssea ou coleta de sangue);
Fígado (apenas parte dele, em torno de 70%);
Pulmão (apenas parte dele, em situações excepcionais).

Quem não pode doar?

Pacientes portadores de insuficiência orgânica que comprometa o funcionamento dos órgãos e tecidos doados, como insuficiência renal, hepática, cardíaca, pulmonar, pancreática e medular;
Portadores de doenças contagiosas transmissíveis por transplante, como soropositivos para HIV, doença de Chagas, hepatite B e C, além de todas as demais contra-indicações utilizadas para a doação de sangue e hemoderivados;
Pacientes com infecção generalizada ou insuficiência de múltiplos órgãos e sistemas;
Pessoas com tumores malignos com exceção daqueles restritos ao sistema nervoso central, carcinoma basocelular e câncer de útero e doenças degenerativas crônicas.

O que diz a Lei brasileira de transplante atualmente?

Lei que dispõe sobre a remoção de órgãos, tecidos e partes do corpo humano para fins de transplante é a Lei 9.434, de 04 de fevereiro de 1997, posteriormente alterada pela Lei nº. 10.211, de 23 de março de 2001, que substituiu a doação presumida pelo consentimento informado do desejo de doar. Segundo a nova Lei,

as manifestações de vontade à doação de tecidos, ór

gãos e partes do corpo humano, após a morte, que constavam na Carteira de Identidade Civil e na Carteira Nacional de Habilitação, perderam sua validade a partir do dia 22 de dezembro de 2000. Isto significa que, hoje, a retirada de órgãos/tecidos de pessoas falecidas para a realização de transplante depende da autorização da famíliar. Sendo assim, é muito importante que uma pessoa, que deseja após a sua morte, ser uma doadora de órgãos e tecidos comunique à sua família sobre o seu desejo, para que a mesma autorize a doação no momento oportuno.

Como pode ser identificado um doador de órgãos?

A Centrais Estaduais também têm um papel importante no processo de identificação/doação de órgãos. As atribuições das CNCDOs são, em linhas gerais: a inscrição e classificação de potenciais receptores; o recebimento de notificações de morte encefálica, o encaminhamento e providências quanto ao transporte dos órgãos e tecidos, notificação à Central Nacional dos órgãos não aproveitados no estado para o redirecionamento dos mesmos para outros estados, dentre outras. Cabe ao coordenador estadual determinar o encaminhamento e providenciar o transporte do receptor ideal, respeitando os critérios de classificação, exclusão e urgência de cada tipo de órgão que determinam a posição na lista de espera.

O que é realizado com o auxílio de um sistema informatizado para o ranking dos receptores mais compatíveis. A identificação de potenciais doadores é feita, principalmente, nos hospitais onde os mesmos estão internados, através das Comissões Intra-hospitalares de Transplante, nas UTIs e Emergências em pacientes com o diagnóstico de Morte Encefálica. As funções da coordenação intra-hospitalar baseiam-se em organizar, no âmbito do hospital, o processo de captação de órgãos, articular-se com as equipes médicas do hospital, especialmente as das Unidades de Tratamento Intensivo e dos Serviços de Urgência e Emergência, no sentido de identificar os potenciais doadores e estimular seu adequado suporte para fins de doação, e articular-se com a respectiva Central de Notificação, Captação e Distribuição de órgãos, sob cuja coordenação esteja possibilitando o adequado fluxo de informações.

Conscientização

É preciso olhar sob o ponto de vista do paciente em fila de espera. Imaginemo-nos em seu lugar. Tente sentir a angustia de um dia após o outro, aguardando o telefone tocar com a possibilidade de um doador. Conviva com a deficiência de um órgão frágil, do qual depende sua vida e por muitas vezes, morrer enquanto se espera. Adicione-se a isso o sofrimento familiar. Todos ficam "doentes" de uma certa maneira. Conseguiu? Quem sabe, a partir dessa perspectiva, o número de rejeição familiar passe a diminuir.

"Um dia, um doutor determinará que meu cérebro deixou de funcionar e que basicamente minha vida cessou. Quando isso acontecer, não tentem introduzir vida artificial por meio de uma máquina. Ao invés disso, dêem minha visão ao homem que nunca viu o sol nascer, o rosto de um bebê ou o amor nos olhos de uma mulher. Dêem meu coração a uma pessoa cujo coração só causou intermináveis dores. Dêem meus rins a uma pessoa que depende de uma máquina para existir, semana a semana. Peguem meu sangue, meus ossos, cada músculo e nervos de meu corpo e encontrem um meio de fazer uma criança aleijada andar. Peguem minhas células, se necessário, e usem de alguma maneira que um dia um garoto mudo seja capaz de gritar quando seu time marcar um gol, e uma menina surda possa ouvir a chuva batendo na sua janela. Queimem o que sobrou de mim e espalhem as cinzas para o vento ajudar as folhas nascerem. Se realmente quiserem enterrar alguma coisa, que sejam minhas falhas, minhas fraquezas e todos os preconceitos contra meus semelhantes. Dêem meus pecados ao diabo e minha alma a Deus. Se quiserem lembrar de mim, façam-no com um ato bondoso ou dirijam uma palavra delicada a alguém que precise de vocês. Se vocês fizerem tudo o que estou pedindo, viverei para sempre."

Fonte: Leitor de um jornal de grande circulação, comovido com a situação dos transplantes em nosso país com o objetivo de incentivar a cultura da doação.

Abraços,

Liga da Medula Óssea.

Alagoas é pioneira em nova técnica para cadastro de doadores!

2010-11-06T12:36:00.002-02:00

Com esta iniciativa, a direção do hemocentro alagoano, que é responsável pela política de sangue e hemoderivados no Estado, pretende aumentar o número de voluntários cadastrados.

Foto: Olival Santos

A nova metodologia consiste na coleta de saliva da mucosa bucal para obtenção do código genético, abolindo a pré-doação de sangue.

Ter no mínimo 18 anos, boa saúde e doar 5 ml de sangue. Estes são os pré-requisitos para se cadastrar no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).

No entanto, de forma pioneira, o Hemocentro de Alagoas (Hemoal) inova mais uma vez e realiza testes para implantar o método Suabe, que foi desenvolvido nos Estados Unidos da América (EUA) e que consiste na coleta de saliva da mucosa bucal para obtenção do código genético, abolindo a pré-doação de sangue.

Com esta iniciativa, a direção do hemocentro alagoano, que é responsável pela política de sangue e hemoderivados no Estado, pretende aumentar o número de voluntários cadastrados. Isso porque, atualmente existem 10.323 alagoanos cadastrados no Rereme, mas o número ainda é considerado pequeno, já que apenas um em cada 100 mil habitantes tem a medula óssea compatível com um paciente cadastrado no Registro Nacional de Receptores de Medula (Rereme), segundo a diretora do Hemoal, Verônica Guedes.

“Por esta razão, acreditamos que esta nova metodologia irá ajudar a aumentar o número de alagoanos cadastrados no banco de doadores. Até porque, muitas pessoas não se cadastram porque afirmam que têm medo de doar os 5 ml de sangue. Com o método Suabe, onde o cadastro ocorre com a coleta de saliva, não haverá mais essa desculpa”, frisou a diretora do Hemoal.

Fundação Icla – Verônica Guedes destaca que o projeto piloto está sendo realizado graças à parceria com a Fundação Icla da Silva, que foi criada em 1992, nos EUA, após o falecimento da alagoana Icla da Silva, que era portadora de Leucemia e não conseguiu um doador de medula óssea compatível.

“A missão da instituição é salvar vidas através do recrutamento de doadores de medula óssea e oferecer serviços de apoio a crianças e adultos com leucemia e outras doenças tratáveis a através de transplantes de medula óssea. A nova técnica foi desenvolvida nos EUA e os diretores da Fundação Icla pretendem implantá-la no Brasil, começando por Alagoas”, disse o presidente da instituição Airam da Silva, que é irmão de Icla da Silva.

Expectativa vivenciada pela estudante de Engenharia Ambiental da Universidade Federal de Alagoas (Ufal), Natália Nascimento, 18 anos. Ela recebeu o diagnóstico de Leucemia em junho deste ano e, desde então corre contra o tempo para fazer o transplante de Medula Óssea, mas necessita de um doador compatível, que pode aparecer com o aumento do número de alagoanos cadastrados no Hemoal.

“Ela é uma jovem linda, com uma alegria que contamina a todos. Está neste momento lutando com todas as suas forças contra a Leucemia, mas temos certeza que ela irá vencer esta luta, bastando apenas que as pessoas de coração possam comparecendo ao Hemoal para se candidatarem à doação de medula óssea,” apelou Alessandra Nascimento, que é tia da estudante.

Transplante – Para realizar o transplante de Medula Óssea, ele consiste em um procedimento onde é realizada uma pequena intervenção cirúrgica nos ossos da bacia. Em aproximadamente 90 minutos é aspirada à medula óssea. Paralelamente, o receptor se submete a um tratamento que destrói a própria medula para receber a coletada do voluntário, como se fosse uma transfusão de sangue.

Essa nova Medula Óssea é rica em células chamadas progenitoras que, após mergulharem na corrente sanguínea, circularão e irão se alojar na medula óssea, onde se desenvolverão.

Para obter mais informações os voluntários podem se dirigir ao Hemoal, sempre de segunda a sexta-feira, das 7h às 18h e aos sábados, no horário das 8h às 12h. Mais informações podem ser obtidas pelos telefones: 3315-2109, 8853-1750 ou pelo e-mail hemoal@saude.al.gov.br .

Fonte: Ascom/Sesau-AL / Secretaria do Estado da Saude AL

Transplante de Medula Óssea: Drica Moraes!!!

2010-11-01T17:30:00.001-02:00

A atriz comemora a boa recuperação e conta à repórter Renata Ceribelli os momentos difíceis que enfrentou durante os 120 dias de internação.

Esta é daquelas notícias que a gente gosta de dar: notícia boa. Quatro meses depois de receber um transplante de medula, a atriz Drica Moraes - a Olívia da novela ‘Alma Gêmea’, a Pietra de ‘Pé na Jaca’ e tantos outros papéis - comemora sua recuperação. Esta semana, Drica conversou com a repórter Renata Ceribelli e contou como foi a luta dela contra a doença.

. Saiba como se tornar um doador de medula óssea

Drica chegou para a entrevista animada por estar de volta aos bastidores da televisão: “Ai, que bom ver vocês todos aí”.

. Veja outras grandes entrevistas do Fantástico

Enquanto é maquiada, Drica diz que tem saudade de tudo: “Eu vibro com qualquer coisa que eu viva. Passei 120 dias no hospital, em uma clausura, janela lacrada, o toque zero, não podia abraçar, não podia tocar. Recebia visitas muito esporádicas. Teve fase que só podia entrar de um em um no quarto. Épocas em que você está podendo ter hemorragia, você não pode escovar o dente. Fiquei dois meses sem escovar os dentes. Passa um tempo, você se sente um réptil, um calango. E muita solidão. Mas a solidão, aparentemente, ela assusta, mas é o lado salvador, porque é o lado onde você encontra força. E eu quero viver!”

A leucemia, conhecida como câncer do sangue, é uma doença grave, que acaba com as defesas do organismo e muitas vezes demora para ser descoberta.

“Teve muita baixa no hospital, eu peguei virose, as explicações eram: ‘você está cansada, está com filho novo, pegou virose do filho’. No começo de 2010, eu comecei a ter os gânglios, e realmente uma fadiga enorme mais desmaios. Daí foi diagnosticado o câncer, e aí eu acho que é a hora que você morre. Receber a notícia que você está com leucemia, acho que este é o momento mais duro. Acho que é o pior momento”, garante.

Drica ficou três semanas internada, fazendo quimioterapia. Recebeu alta, mas cinco dias depois, teve uma recaída. E aí foram mais 34 dias de internação. Ela lembra: “Foi uma segunda fase muito difícil. Você chora. Também teve uma época de muita raiva que eu comecei jogar coisa na parede. Jogava garfo, talher, com raiva”, revela.

Debilitada e sem imunidade, Drica teve que ficar isolada em um quarto de hospital. Do lado de fora, deixava o namorado e o filho adotivo Mateus, de apenas um ano. “Mateus foi meu norte, minha bússola. O rosto dele, o sorriso dele que quando eu fechava meu olho eu falava: ‘É para ele que eu estou aqui. Eu preciso dele e ele precisa de mim”, confessa Drica.

A vida de Drica naquele momento dependia de um transplante de medula óssea. Ela conta: “os meus seis irmãos foram fazer o exame para ver se éramos compatíveis, se poderiam ser meus doadores. E de seis, nenhum era compatível”.

Começava a busca por um doador fora da família. “Os dias parecem uma grande maratona, uma grande Copa do Mundo, onde a bola é a sua vida”, comenta.

Cansada de tanto isolamento, Drica fez dois pedidos ao médico: “’Eu preciso ter alguns momentos com meu filho, eu preciso que meu filho me visite’. Ele falou: ‘mas ele é muito pequeno, ele vai babar em você, tem as bactérias, os vírus’. Eu falei: ‘se eu sobrevivi a tanta coisa, eu vou sobreviver a uma baba do meu filho. E eu preciso ter uns momentos com meu namorado, que eu estava acabando de começar um namoro que foi fantástico. Ele está sendo um parceiro. Eu preciso trancar a porta daquele quarto e que ninguém entre’. O médico falou: ‘A porta trancada, se você não tiver nem quimioterapia, nem transfusão de sangue, nem medicamento, você pode. Mas não conta para ninguém’”, diz.

Drica Moraes conta sobre como é ficar sem o toque, isolada, sem que as pessoas pudessem chegar perto: “As pessoas podiam chegar, sim. Olhar, o que já é um bom namoro”, brinca. “Teve um dia que eu fiquei com meu namorado, coloquei uma musiquinha e fiquei só assim com ele, seduzindo com o olhar”.

Os médicos também liberaram a visita de Mateus, mas com a condição de abraçá-lo por trás. ”Eu fiquei pensando: ‘meu Deus como é que eu vou abraçar meu filho por trás? Menino de um ano’. Abriu-se a porta, Mateus entrou, olhou pra mim, aí ele veio andando devagarinho. Virou de costas, botou a mãozinha assim e abraçou a minha careca. Deu a volta em mim e foi beijar minha careca. Sem nenhum ensaio. Ninguém falou nada para ele. Como é que uma criança faz isso?”, questiona a atriz.

Segundo Drica, o momento de perder os cabelos foi o mais tranqüilo: “Nunca tive problema com isso. Zero problema. Eu nunca pensei em botar peruca. Pensei: ‘Tenho que tomar remédio, tinha que tomar transfusão, e ainda vou me preocupar com peruca?’”.

A notícia tão esperada chegou no começo de junho. “Foi rastreado pelo Redome, pelo banco de medula óssea, um doador dez para dez. Em dez itens de caracteres genéticos, ele era compatível comigo nestes dez itens, ou seja, ele era praticamente um irmão. E a doação é algo sigiloso. E ele foi doar para um desconhecido que era eu, e eu não sei quem é essa pessoa. Se eu começar a falar sobre isso, eu vou chorar. Todos os dias da minha vida, quando eu fecho meu olho, eu agradeço a essa pessoa”, revela.

O transplante aconteceu no dia 23 de junho, e foi um sucesso.

Drica conta: “Meu sangue era B, meu sangue hoje é O”.

Com a medula nova, o organismo perde todas as proteções que adquiriu ao longo da vida. É como se ela tivesse nascido outra vez. “Eu não tenho hoje vacina contra poliomelite, hepatite, meningite, eu não tenho nada que um bebezinho de dois, três meses esteja tomando. Eu sou um grande bebê, de 41 anos. Eu não posso estar em lugares fechado com mais de (nesse momento a atriz contabiliza o número de funcionários nos bastidores) vinte pessoas, pois eu tenho que colocar uma máscara. Eu não posso estar com ninguém gripado, com ninguém com febre. Meu filho está com febre e eu tenho que sair de casa. Não posso comer comida crua. Eu não posso um monte de coisas, até um ano após o transplante. Depois de um ano, você passa a tomar todas as vacinas e volta a ser um cidadão normal. Então, esse ano será decisivo do que serão os outros, muitos, que eu tenho pela frente”, explica a atriz muito animada.

Drica revela que está muito feliz: “A vida melhora muito se você não morre. Você abre seu olho para o que importa, você tira metade da sua vida que não prestava. Eu tenho amigos para todos os lados, eu tenho uma profissão linda que eu estou louca para voltar, estou cheia de ideias, cheia de propostas. Sou uma nova Drica e com grandes projetos. O próximo deles é continuar na fila de adoção e trazer um irmãozinho para o Mateus”.

Fonte: Fantástico

Feliz Aniversário Liga da Medula Óssea!!!

2010-10-21T16:16:00.005-02:00

Imagem feita pela Pat Etiqueta

Pessoal,

Hoje é uma data muito especial para nós da Liga da Medula, hoje completamos 2 anos de existência, 2 anos de muita luta e de muito trabalho para que as pessoas possam conhecer um pouco mais sobre o transplante de medula óssea e sua importância.

E para deixar essa data registrada, vou deixar colocar neste post o texto elaborado pela Érica Meirelles da Liga da Medula Óssea de MG, no qual com muita ternura e respeito ela relata como conheceu a Liga. Obrigada Érica, vamos juntos, porque o trabalho está apenas começando!!!

"Há 2 anos atrás, eu fui atendida pelo Senhor. Eu pedia algo que mudasse minha vida, mudasse pra melhor... O meu desejo mesmo era servir... Poder ajudar alguém, mas ainda não sabia como, não sabia por onde começar! Sei que fui direcionada por Deus, e através Dele conheci a Pat Etiqueta e a Eli Amorim, por princípio esses dois anjos me acolheram!

A Liga que surgiu pela campanha do Robertinho, esse anjinho que tanto nos ensinou que por ele eu pude conhecer o verdadeiro sentido da vida, o que realmente importa aqui na terra... Interessei-me muito pela Liga da Medula Óssea, foi amor à primeira vista!!!

A partir daí, eu cresci muito, Deus me deu o melhor presente que eu poderia ter, fazer parte da linda família Liga da Medula Óssea!!! Me envolvi e agradeço a Deus por isso, a minha vida é outra, o meu olhar sobre a vida, é outro!!!

A todos da Liga da Medula Óssea, parabéns por esse lindo trabalho, de f

é, amor e esperança, cada um com seu jeito especial, de levar amor ao próximo e nunca desistir. Hoje dia 21/10/2010 completando 2 anos, já passamos por vários momentos difíceis, mas sempre unidos conseguimos tirar forças e ajudar um ao outro. A Liga da Medula Óssea hoje se encontra no coração de cada um, em toda parte do mundo, SIM do mundo! A Liga é conhecida por gente de fora do Brasil, que admira e sente no coração fazer parte dessa linda família do amor!!! Que Deus abençoe a todos, os que fazem parte da Liga, os que passaram de alguma forma por ela e aos que ainda virão a conhecer...

Venha ser um doador de medula óssea, entre nessa linda corrente do bem.

Imagem by Érica Meireles

PARABÉNS LIGA DA MEDULA ÓSSEA!!!

Nosso lema é: UM DIA NA SUA VIDA, POR UMA VIDA

INTEIRA!

Com muito orgulho, posso dizer:

Érica Meireles – LIGA DA MEDULA ÓSSEA."

P.S. Obrigada à Érica, à todos e todas da Família Liga da Medula!!!

CAMPANHA DIA 23/10 - GUARULHOS!!!

2010-10-20T14:38:00.004-02:00

Pessoal,

ATENÇÃO GUARULHOS E REGIÃO!!! VAMOS AJUDAR A CAROLINE!!!

PRÓXIMA CAMPANHA DE DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA será em:

GUARULHOS / SP - DIA 23 DE OUTUBRO DE 2010

Local : Escola Natasha Franco Vieira - Av. Brigadeiro Faria Lima, 2102 - Cocaia - Guarulhos.

Horário: das 10:00 às 16:00hs.

As pessoas têm medo de fazer doação de medula óssea pois confundem a MEDULA ÓSSEA com a MEDULA ESPINHAL e acham que vai doar algo que vai fazer falta, mas isso não é verdade.

A medula óssea se regenera RAPIDAMENTE assim como a doação de sangue, ou seja,você pode doar mais de 1 vez na vida.

Muitas pessoas que sofrem de leucemia esperam pela doação de uma medula compatível.

Difícil é encontrar o doador !

Para ser um doador voluntário é necessário:

Ter entre 18 e 54 anos e estar em bom estado de saúde;

Comparecer a um hemocentro de sua região, e neste caso na campanha, e cadastrar-se no Redome (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea);

Apresentar RG e CPF originais, e fornecer os dados de identificação e localização;

Coletar uma simples amostra de sangue para a realização do exame de compatibilidade, conhecido como Tipagem HLA;

Se houver algum paciente compatível, você será convocado para fazer novos exames. Em São Paulo, procurar a Santa Casa de São Paulo.

Dentre milhares de pessoas, você pode ser muito ESPECIAL na vida de alguém ! PENSE NISSO !!

COMPAREÇAM!!! AVISE SEUS AMIGOS OU VIZINHOS, VAMOS FAZER UMA CORRENTE DO BEM!!!

Abraços,

Liga da Medula Óssea.

Dia 18 de Outubro é o dia do Médico!!!

2010-10-18T13:14:00.008-02:00

Homenageamos, com muito carinho, este profissional que dedica sua vida a ajudar as pessoas, a diminuir sua dor, a confortá-la, a salvá-la, a dar a dignidade até na hora da morte.

O remédio mais importante para o tratamento de seu paciente não se encontra nas farmácias...

...ele é composto por respeito, carinho e dedicação e é oferecido a cada consulta

por você!!!

Só para que entendam como nasceu a homenagem ao dia dos médicos, esse profissional maravilhoso, em referência ao dia consagrado pela Igreja Católica a São Lucas, padroeiro da medicina, o santo que foi um dos quatro evangelistas, escreveu o "3º Evangelho" do Novo Testamento da Bíblia.

Era médico, pintor, músico e historiador. São Lucas nasceu na Antióqua (atual Turquia), no ínicio do século I. Bondoso, abnegado, peregrinou por muitos lugares curando as pessoas e desafiando instituições políticas. Não conheceu Jesus, mas escreveu o Evangelho, transmitindo suas palavras. Morreu aos 80 anos e seus restos mortais estão na Basílica de Santa Justina, em Pádua, na Itália.

São Lucas é o santo dos médicos. Seu nome, como patrono da classe, deve-se às suas ações que, naquela época, aliviaram o sofrimento de muitos doentes. Desse modo, adotou-se o dia do santo médico para homenagear todos aqueles que, com a mesma tenacidade e dedicação como São Lucas, salvam vidas, curam doenças e atenuam os males da saúde.

É para os médicos que recorremos quando algo ameaça nossa saúde e qualidade de vida. Você pode encontrá-los em sofisticados consultórios, equipados com aparelhos de última geração, ou cansados e amarrotados nas salas de pronto-socorros e alas de hospitais públicos, virando madrugadas para dar conta de atender doentes e feridos. O salário é sempre motivo de queixas, pois geralmente não é digno da importância do trabalho.

Graças a estes profissionais que hoje podemos contar com vários tratamentos para melhorar as nossas condições de vida e saúde, sem eles a nossa vida não seria muita longa e promissora, por isso que devemos comemorar o dia do médico com muito respeito e carinho pois eles merecem.

Hoje é o dia do profissional que te pegou no colo,

antes mesmo que sua mãe!!!

“ONDE HOUVER AMOR À ARTE DA MEDICINA, EXISTIRÁ TAMBÉM AMOR PELA HUMANIDADE”(HIPÓCRATES).

Um grande abraço a todos,

Liga da Medula Óssea.

Vamos ajudar a pequena Leah em New Jersey!!!

2010-10-14T21:30:00.002-03:00

A campanha de coleta de sangue em prol de Leah Gerardelli teve lugar nas instalações da Igreja Presbiteriana São Paulo, no Bairro do Ironbound, em Newark (NJ)

No último domingo (10), brasileiros realizaram uma campanha de coleta de sangue em prol de Leah Gerardelli, de 1 ano e 6 meses, filha de imigrantes brasileiros, recentemente diagnosticada com Leucemia. O evento teve lugar nas instalações da Igreja Presbiteriana São Paulo, na 117 Union St., no Bairro do Ironbound, em Newark (NJ). Todo o material arrecadado será transferido em créditos para o tipo sanguíneo compatível ao de Leah.

Em meados desse ano, Gerardelli foi diagnosticada com leucemia e, por isso, necessita urgentemente receber um transplante de medula óssea (células mãe do sangue), portanto, sendo necessário encontrar um doador 100% compatível com o seu DNA. A Fundação Icla da Silva (www.icla.org) é uma entidade de recrutamento de doadores de medula óssea, sem fins lucrativos, vinculada ao registro norte-americano “Be The Match” (www.BeTheMatch.org).

• Como doar:

Para se tornar um potencial doador, o voluntário somente precisa preencher um formulário e fornecer uma amostra de suas células, das quais será extraído o DNA. O exame é simples, demora poucos segundos e consiste de esfregar levemente 4 cotonetes na parte interna da bochecha. Para se registrar, os interessados devem ter entre 18 e 60 anos, estar em boa saúde e disponível para qualquer paciente que, por ventura, precisar.

• O que é leucemia?

A expressão “leucemia” refere-se um grupo de cânceres que afetam as células brancas do sangue. Leucemia se desenvolve na medula óssea, a qual produz três tipos de células sanguíneas: 1) Células vermelhas que contêm hemoglobina e são responsáveis por transportar oxigênio pelo corpo. 2) Células brancas que combatem infecções. 3) Plaquetas que auxiliam a coagulação sanguínea.

A Leucemia é caracterizada pela produção excessiva de células brancas anormais, congestionando a medula óssea. A infiltração da medula óssea resulta na diminuição da produção e funcionamento de células sanguíneas normais. Dependendo do tipo, a doença pode se espalhar para os nódulos linfáticos, baço, fígado, sistema nervoso central e outros órgãos e tecidos, causando inchaço na área afetada.

Danos à medula óssea resultam na falta de plaquetas no sangue, as quais são importantes para o processo de coagulação. Isso significa que pessoas com leucemia podem sangrar excessivamente. As células brancas do sangue, que estão envolvidas no combate a agentes patogênicos, podem ficar suprimidas ou sem função, colocando o paciente sob risco de infecções.

Já a deficiência de células vermelhas ocasiona anemia, a qual pode causar falta de ar e fadiga. Pode ocorrer dor nos ossos ou articulações por causa da extensão do câncer a essas áreas. Dor de cabeça e vômito pode indicar que o câncer disseminou-se até o sistema nervoso central. Em alguns tipos de leucemia pode os nódulos linfáticos podem ficar dilatados. Todos esses sintomas podem também ser atribuídos a outras doenças. Para o diagnóstico é preciso fazer teste de sangue e biópsia da medula óssea.

A leucemia é um termo amplo que cobre um espectro de doenças e é dividida clinicamente e patologicamente nas formas aguda e crônica.

• A leucemia aguda é caracterizada pele crescimento rápido de células sanguíneas imaturas. Esse “agrupamento excessivo” torna a medula óssea incapaz de produzir células sanguíneas saudáveis. A forma aguda de leucemia pode ocorrer em crianças e adultos jovens, O tratamento imediato é necessário na leucemia aguda devido à rápida progressão e acúmulo de células malignas, as quais entram na corrente sanguínea e se espalham para outras partes do corpo. Se não houver tratamento, o paciente morrerá em alguns meses ou até semanas.

• A leucemia crônica é distinguida pelo acúmulo de células sanguíneas relativamente maduras, porém ainda assim anormais. Geralmente levando meses ou anos para progredirem, as células brancas anormais são produzidas numa taxa bem maior que as normais. Leucemia crônica geralmente ocorre em pessoas idosas, mas pode afetar qualquer faixa etária. Enquanto a leucemia aguda deve ser tratada imediatamente, a forma crônica alguma vezes é monitorada por algum tempo antes do tratamento, para assegurar a eficiência máxima da terapia.

O prognóstico e tratamento diferem de acordo com o tipo de leucemia. O tratamento deve ser moldado de cordo com o tipo de leucemia e características do paciente.

Mais informações sobre a campanha de doação de medula podem ser obtidas através do tel.: 1-888-638-2870.

Fonte: Brazilian Voice

Nosso dia!!! Dia do Amigo da Medula!!! Mas poderia ser o seu tbm!!!

2010-10-06T16:14:00.002-03:00

Pessoal,

Hoje é o dia nacional do doador de medula óssea, mas poderia ser o dia dos pacientes com leucemia, da vitória deles perante esta doença, poderia ser o dia que todos pudessem se conscientizar da importância da doação de medula óssea, hoje você poderia assim como eu, levantar o braço e dizer: "Eu sou o remédio que pode curar uma vida de um destes pacientes, eu tenho uma medula que posso compartilhar para salvar uma vida!"

Hoje, há cerca de 1.200 pessoas no Brasil aguardando por um transplante de medula óssea. São vítimas de leucemia ou de outras 70 doenças relacionadas aos sistemas sanguíneo e imunológico. O que você tem a ver com isso? Tudo: a sua medula óssea pode ser exatamente a que algum desses pacientes está esperando para poder se curar.

A medula óssea é um tecido gelatinoso que fica no interior dos ossos. Ela é responsável pela fabricação das células sanguíneas. Apesar do nome parecido, não tem nada a ver com a medula espinhal, que fica no interior da coluna vertebral e faz parte do sistema nervoso.

Na maioria das vezes, é difícil encontrar alguém que tenha medula óssea compatível com a da pessoa que precisa do transplante. Primeiro os médicos procuram entre os irmãos do paciente. A chance de ser adequado é de 25%. Pais e mães não servem, pois cada um compartilha só metade das suas informações genéticas com os filhos, o que é insuficiente.

Em pelo menos 60% dos casos, é preciso encontrar alguém fora da família. É aí que entra o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome). E é aí também que você pode participar.

Para se cadastrar no Redome, basta procurar o hemocentro ou o hemonúcleo autorizado mais próximo da sua casa (veja a lista completa no fim deste post). É preciso estar com o RG e CPF em mãos, ter entre 18 e 54 anos, estar em bom estado de saúde e não ter histórico de câncer, aids ou hepatite C. O voluntário preenche a ficha de identificação com dados para contato e faz uma coleta de amostra de sangue.

Você só será chamado para fazer o transplante caso surja algum paciente que esteja precisando de uma medula com as características da sua. Aí o procedimento poderá ser feito de duas formas:

Punções na bacia – a medula é retirada do interior dos ossos da bacia por meio de agulhas. O procedimento dura uma hora e é feito com anestesia. A sensação de dor permanece em média por uma semana e é semelhante à pós-injeção de Benzetacil. Não fica cicatriz, apenas a marca de três a cinco agulhas. Não há corte nem pontos. O doador fica em observação por um dia e pode retornar para casa no dia seguinte.

Aférese – o doador toma um medicamento por cinco dias para estimular a proliferação das células-mãe, presentes na medula e responsáveis pela produção das células sanguíneas. Elas são retiradas pelas veias do braço, como numa doação de sangue. O tempo estimado é de quatro horas. O medicamento ingerido antes da doação pode causar dores no corpo e fadiga.

Outra maneira de ajudar é se envolver com entidades que lutam pela causa e promovem campanhas de doação, como a Associação da Medula Óssea.

Confira a lista de hemocentros autorizados, onde você pode ir para se cadastrar no Redome:

Acre

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Acre - HEMOACRE

Av. Getúlio Vargas, nº 2787 - Vila Ivonete - Rio Branco-AC

Tel.: (68) 3228-1494

Alagoas

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Alagoas - HEMOAL

Av. Jorge de Lima, nº 58 - Trapiche da Barra - Maceió - AL

Tel.: (82) 3315-2106 / 3315-2102

Amapá

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amapá - HEMOAP

Av. Raimundo Alvares da Costa, s/nº- Centro - Macapá-AP

Tel.: (96) 3212-6139 / 3223-6289

Amazonas

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amazonas - HEMOAM

Av. Constantino Nery, 4397 - Chapada - Manaus-AM

Tel.: (92) 3655-0100

Bahia

Centro de Hematologia e Hemoterapia da Bahia - HEMOBA

Av. Vasco da Gama, s/nº - Rio Vermelho - Salvador- BA

Tel.: (71) 3116-5600 / 3116-5661

Ceará

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará - HEMOCE

Av. José Bastos, 3.390 - Rodolfo Teófilo - Fortaleza/CE

Tel.: (85) 3101-2296

Distrito Federal

Fundação Hemocentro de Brasília

Hospital Base - SMHN Quadra 101 - Bloco A - Mezanino - Brasília – DF

Tel.: (61) 3325-5055

Espírito Santo

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo - HEMOES

Av. Marechal Campos,1468 - Maruípe - Vitória-ES

Tel.: (27) 3137-2458 / 3137-2463 / 2438

CECON - Centro Capixaba de Oncologia

Rua Eugênio Neto, n 180 - Praia do Canto - Vitória - ES

Tel.(27) 2127-4420 / (27) 2127-4421

Hemocentro Regional de São Mateus

Av. Otovarino Duarte Santos, km. 2, s/nº - Parque Washington – São Mateus – ES

Tel.: (27) 3773-7226

Goiás

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Goiás - HEMOG

Av. Anhanguera, 5195 - Setor Coimbra - Goiânia - GO

Tel.: (62) 3291-5020 / 3291-5320 / 3233-5803

Maranhão

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão - HEMOMAR

Rua 5 de Janeiro, s/nº - Jordoa - São Luis/MA

Tel.: (98) 3216-1100 / 0800-280-6565

Mato Grosso

HEMOMAT Centro de Hemoterapia e Hematologia de Mato Grosso

Rua 13 de junho, nº 1055

Centro - Cuiabá – MT

CEP: 78.005-100

Telefone: (65) 3321-4578

Mato Grosso do Sul

HEMOSUL Centro de Hemoterapia e Hematologia do Mato Grosso do Sul

Av. Fernando Correia da Costa, nº 1304 - Centro – Campo Grande – MS

Tel.: (67) 3312-1500 / 3312-1502

Minas Gerais

Fundação HEMOMINAS

Alameda Ezequiel Dias, 321 - Centro – Belo Horizonte – MG

Tel.: (31) 3248-4515 / 3248-4516

Hemocentro Regional de Juiz de Fora

Rua Barão de Cataguases, s/nº - Centro – Juiz de Fora – MG

Tel.: (32) 3216-3000

Pará

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará - HEMOPA

Trav. Padre Eutiquio, nº 2109 - Batista Campos - Belém-PA

Tel.: (91) 3242-9100 / 6905

Paraíba

Centro de Hematologia e Hemoterapia da Paraíba - HEMOÍBA

Av. D. Pedro II, 1119 - Torre - João Pessoa/PB

Tel.: (83) 3218-7610

Paraná

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná - HEMEPAR

Travessa João Prosdócimo, 145 - Alto da Quinze - Curitiba-PR

Tel.: (41) 3281-4000 / 4051

Hemocentro Regional de Cascavel

Rua Avaetés, 370 - Santo Onofre – Cascavel – PR

Tel.: (45) 3226-4549

Pernambuco

Centro de Hematologia de Pernambuco - HEMOPE

Rua Joaquim Nabuco, 171 - Graças – Recife/PE

Tel.: (81) 3416-4723

Piauí

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí - HEMOPI

Rua 1º de maio, 235 - Centro - Teresina/PI

Tel.: (86) 3221-4927 / 3221- 4989

Rio de Janeiro

Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO

Rua Frei Caneca, 8 - Centro – Rio de Janeiro-RJ

Tel.: (21) 2509-1290

Instituto Nacional de Câncer - INCA

Praça da Cruz Vermelha, 23 – 2º andar - Centro – Rio de Janeiro-RJ

Tel.: (21) 2506-6580

Rio Grande do Norte

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Rio Grande do Norte - HEMONORTE

Av. Almirante Alexandrino de Alencar, 1800 - Tirol - Natal/RN

Tel.: (84) 3232-6702 / 3232-6767

Rio Grande do Sul

Centro de Hemoterapia e Hematologia do Rio Grande do Sul - HEMORGS

Av. Bento Gonçalves nº 3.722 - Partenon - Porto Alegre - RS

Tel.: (51) 3336-6755 / 3336-2843

Hemocentro Regional de Santa Rosa

Rua: Boa Vista, 401, Centro - Santa Rosa - RS

Tel.: (55) 3511-4343

Rondônia

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Rondônia - HEMERON

Av. Circular II, s/nº - Setor Industrial - Porto Velho-RO

Tel.: (69) 3216-5489 / 9957-3000

Santa Catarina

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Stª Catarina - HEMOSC

Av. Othon Gama D’eça, 756 Praça D. Pedro I - Centro – Florianópolis – SC

Tel.: (48) 3251-9711 / 3251-9712 / 3251-9713

HEMOSC Chapecó

Rua São Leopoldo – Quadra 1309 - Esplanada – Chepacó – SC

Tel.: (49) 3329-0550

HEMOSC Criciúma

Av. centenário, 1700 - Santa Bárbara – Criciúma – SC

Tel.: (48) 3433-6611

HEMOSC Joaçaba

Avenida XV de Novembro, 49 - Centro – Joaçaba – SC

Tel.: (49) 3522-2811

HEMOSC Joinville

Av. Getúlio Vargas, 198 - anexo ao Hospital Municipal São José - Joinville – SC

Tel.: (47) 3433-1378

HEMOSC Lages

Rua Felipe Schmidt, 33 - Centro – Lages – SC

Tel.: (49) 3222-3922

Posto de Coleta de Tubarão

Rua Rui Barbosa, 339 – anexo a Gerência de Saúde

Tel.: (48) 3621-2405

São Paulo

Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo

Rua Marquês de Itu, 579 – Vila Buarque – São Paulo-SP

Segunda à Sexta das 07 as 18h e aos sábados 07 às 15h. Não é necessário agendar.

Tel.: (11) 2176-7000 ramal: 7249

Hospital Geral de Guarulhos-HGG

Av. dos Lírios, 300 - Pq. CECAP – Guarulhos/SP - CEP 07190-012

Posto de Coleta de Sangue - 1º andar

Tel.: (11)3466-1416/11-3466-1446

Segunda à sexta-feira das 07h30 às 15h30 - Não precisa marcar hora.

Hemonúcleo de Santos- Hospital Guilherme Álvaro

Rua Doutor Oswaldo Cruz, 197, Santos-SP

Tel.: (13) 3233.4265 - Horário de Funcionamento: Segunda à Sexta das 7 às 17h.

Núcleo de Hemoterapia de Araçatuba

Av. Arthur Ferreira da Costa nº330 Bairro: Aviação Araçatuba/SP

Tel.: (18) 3608-7022 ou 3608-7270 ramal 210

Atende das 15 às 20h, segundas, terças e quartas-feiras, e das 8 às 13h, quintas, sextas-feiras e aos sábados.

Hemocentro Regional de Ribeirão Preto

Rua Tenente Catão Roxo 2501 – Monte Alegre - Ribeirão Preto/SP

Tel.: (11) 3963-9300

Hemocentro Regional de Marília

Rua Lourival Freire, 240 - Fragata – Marília-SP

Telefone: (14) 3402-1868 / 3402-1866

Hemocentro Regional de Campinas

Rua Carlos Chagas, 480 – Hemocentro da Unicamp - Campinas-SP

Tel.: (19) 3788-8740

Núcleo de Hemoterapia de Franca

Av. Dr. Hélio Palermo, 4181 - Vila Santa Eugênia - Franca/SP

Horário de Atendimento: Segunda a Sexta das 7 às 16h e Sábado das 7 às 11h.

Telefone/fax: (16) 3727-3666

Hemonúcleo de Bauru

R. Monsenhor Claro, 888 - Centro- Bauru-SP

O atendimento acontece de segunda à sexta-feira, das 7 às 11h30 e das 14 às 16h. Tel.: (14) 3104-3518.

Hemonúcleo de Barretos

R. Antenor Duarte Villela, 1.331 – Bairro Dr. Paulo Prata - Barretos

Atendimento acontece de segunda a sexta-feira, das 7 às 12h e sábado e domingo das 7 às 11h.

Tel.: (17) 3321-6600 – ramal 6941

Hospital PIO XII de São José dos Campos

Rua Paraguassu, 51 - Santana - São José dos Campos – SP

Tel.: (12) 3928-3300

Horário de Cadastro: Segunda à Sábado das 08 às 17h

Hospital Amaral Carvalho - Jaú

Rua das Palmeiras, 87 - Jaú - SP

Tel.: (14) 3601-1381

Núcleo de Hemoterapia de Presidente Prudente

R. Wenceslau Brás, 05 Bairro: V. Euclides

Pres. Prudente

Tel.: (18) 3223-3511 / 3223-4490

Atendimento das 7 às 17h – segunda a sexta-feira e sábado das 7 às 12h.

Sergipe

Centro de Hematologia e Hemoterapia de Sergipe - HEMOSE

Av. Trancredo Neves, s/nº - Centro Adm. Gov. Augusto Franco - Aracaju - SE

Tel.: (79) 3259-3191

Tocantins

Centro de Hemoterapia e Hematologia de Tocantins – HEMOTO

Quadra 301 Norte - Conj. 02 Lt.1 - Palmas-TO

Tel.: (63) 3218-3285

Eu sou um doador e vc?!

Abraços,

Liga da Medula Óssea!!!

CAMPANHA DIA 02/10 - Grendacc

2010-09-28T17:27:00.005-03:00

Pessoal,

Impossível é apenas uma palavra grande dita por aí por homens pequenos que acham mais fácil viver no mundo que deram para eles do que explorar o poder que eles têm de transformá-lo. Impossível não é um fato. É uma opinião. Impossível não é uma declaração. É um desafio. Impossível é potencial. Impossível é temporário. Impossível não é nada.

Por isso, seja um doador de medula óssea! O impossível nós podemos fazer acontecer! Muitas pessoas dependem de você, não vire as costas para o amor!

O amor pode ser medido em um frasco de 10 ml.
Compareça e chame seus amigos, quanto mais gente melhor, quanto mais doações, mais as chances de cura.
Data: 02/10/2010 - Local: Jundiaí
A campanha será realizada dia 02 de outubro 2010 das 10h00 às 16h00.
Local: Grendacc - Rua Olívio Boa, 99 - Parque da Represa.
Para o cadastro é necessário:
Ter entre 18 e 54 anos;
Levar RG e CPF
2 telefones para contato
Não é necessário estar em jejum.
A vida só tem a ganhar com o seu gesto de solidariedade! Participem!

You donate while you are alive, you don’t harm yourself and you can save a life!

The love can be measured? Of course! It fits in a 10ml bottle.

Please, help us to divulge this campaign! We need givers as fast as possible!

Obrigada!!! Thank you!!!

Liga da Medula Óssea...